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MIELOMA MÚLTIPLE, BIBLIOGRAFÍA:
Fisiopatología R, de Mieloma…
MIELOMA MÚLTIPLE
Es una proliferación neoplásica de las células plasmáticas caracterizada por lesiones líticas óseas, anemia y elevación de las globulinas séricas y urinarias.
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Más de 70 % de los casos presenta dolores óseos, sobre todo localizado en la espalda y el tórax
La estatura del paciente puede reducirse en varios centímetros como consecuencia de aplastamiento vertebrales.
Puede haber síntomas relacionados con la presencia de anemia, infecciones, insuficiencia renal e hipercalcemia.
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FISIOPATOGENIA
La causa es una proliferación progresiva no regulada de las células plasmáticas que se acumulan en la médula ósea. Estas células secretan inmunoglobulina (Ig) en exceso.
La proliferación del mieloma múltiple interfiere con la producción normal de células en la médula ósea y resulta por lo general en anemia. También leucopenia y trombocitopenia.
Las células del mieloma múltiple secretan ciertas sustancias estimuladoras de los osteoclastos e inhibidoras de los osteoblastos que trae como consecuencia destrucción exagerada del tejido óseo con la subsiguiente fractura patológica
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TRATAMIENTO
- Reducir la producción de las inmunoglobulinas patogénicas: Indicar precozmente un tratamiento antimieloma con Dexametasona alta dosis, para luego agregar un esquema que contenga Bortezomib.
- Tratamiento preventivo de la IR: evitar y corregir los factores desencadenantes de la nefropatía
- Anemia: Es la complicación más frecuente. Se recomienda Eritropoyetina recombinante humana: 40.000 u por semana, ó Darbepoetin: 300mcg cada 2 ó 3 semanas
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