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ANEMIA HEMOLITICA, DE LEON JARAMILLO WILLIAMS CECILIO 304 - Coggle Diagram
ANEMIA HEMOLITICA
Fisiopatogenia:
Genética: Algunas formas de anemia hemolítica son hereditarias y están causadas por mutaciones genéticas que afectan la estructura o función de los glóbulos rojos.
Adquirida: En otros casos, la anemia hemolítica puede ser adquirida debido a factores como infecciones, reacciones inmunológicas, trastornos autoinmunes, exposición a sustancias tóxicas o medicamentos, deficiencias de enzimas, entre otros.
Fisiopatología:
Las citocinas, quimiocinas y mediadores inflamatorios pueden desencadenar y perpetuar la destrucción de los glóbulos rojos en la anemia hemolítica.
En los casos de anemia hemolítica autoinmune, los anticuerpos del sistema inmunológico se dirigen contra los propios glóbulos rojos, marcándolos para su destrucción.
La activación del sistema del complemento puede contribuir a la lisis de los glóbulos rojos.
Los macrófagos del sistema reticuloendotelial capturan y destruyen los glóbulos rojos dañados.
Epidemiología:
La anemia hemolítica puede ocurrir a cualquier edad, pero algunas formas específicas pueden ser más comunes en ciertos grupos de edad.
La prevalencia varía según la causa subyacente de la anemia hemolítica y la población estudiada.
Factores de riesgo:
Antecedentes familiares de anemia hemolítica.
Infecciones crónicas.
Exposición a sustancias tóxicas.
Medicamentos que pueden inducir una respuesta inmunológica o daño directo a los glóbulos rojos.
Signos y síntomas:
-Fatiga y debilidad.
-Palidez.
-Ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos).
-Orina oscura.
-Dolor abdominal.
-Agrandamiento del bazo.
Tratamiento:
El tratamiento de la anemia hemolítica depende de la causa subyacente y puede incluir la administración de medicamentos inmunosupresores, transfusiones de sangre, suplementos de hierro o ácido fólico, y en algunos casos, la extirpación quirúrgica del bazo (esplenectomía).
Etiología:
La anemia hemolítica puede tener diversas causas, que incluyen trastornos genéticos, reacciones inmunológicas, infecciones, exposición a sustancias tóxicas, enfermedades autoinmunes, trastornos del sistema del complemento, entre otras.
La anemia hemolítica puede tener diversas causas, que incluyen trastornos genéticos, reacciones inmunológicas, infecciones, exposición a sustancias tóxicas, enfermedades autoinmunes, trastornos del sistema del complemento, entre otras.
Prueba de coombs
También conocida como prueba de antiglobulina, es un examen de laboratorio utilizado para detectar la presencia de anticuerpos o complemento en la superficie de los glóbulos rojos.
Muestra de sangre: Se extrae una muestra de sangre del paciente, generalmente de una vena del brazo.
Preparación de las muestras: La muestra de sangre se divide en dos tubos de ensayo. Uno de los tubos se trata con un reactivo que contiene anticuerpos anti-IgG, mientras que el otro se deja sin tratar.
Incubación: Los tubos de ensayo se incuban para permitir que los anticuerpos anti-IgG se unan a cualquier anticuerpo o complemento presente en la superficie de los glóbulos rojos.
Lavado: Después de la incubación, los glóbulos rojos se lavan para eliminar cualquier anticuerpo o complemento no unido.
Adición del reactivo de Coombs: Se agrega un reactivo de Coombs que contiene anticuerpos que se unen a los anticuerpos o complemento unidos a los glóbulos rojos.
Observación de aglutinación: Si hay anticuerpos o complemento unidos a los glóbulos rojos, se produce una aglutinación o aglomeración de los glóbulos rojos, lo que indica un resultado positivo en la prueba de Coombs.
DE LEON JARAMILLO WILLIAMS CECILIO 304