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METODOS MOLECULARES, DE LEON JARAMILLO WILLIAMS CECILIO 304 - Coggle…

- - - - Fragmento de ADN a secuenciar: Es el fragmento de ADN que se desea conocer su secuencia de nucleótidos.
      - Cebadores (primers): Son fragmentos cortos de ADN diseñados para unirse de manera específica al fragmento de ADN y proporcionar un punto de partida para la síntesis de la cadena complementaria.
      - ADN polimerasa: Es una enzima que cataliza la síntesis de la cadena complementaria de ADN utilizando los nucleótidos presentes en la reacción.
      - Desoxinucleótidos trifosfato (dNTPs): Son los bloques de construcción utilizados por la ADN polimerasa para sintetizar la cadena complementaria de ADN. Estos dNTPs están etiquetados con fluorocromos o radioisótopos para la detección de la secuencia.
- - - - lo que posibilita la obtención de grandes cantidades de datos en un período de tiempo mucho más corto y a un costo considerablemente inferior.
        
        Secuenciación por síntesis (Sequencing by synthesis):
        
        Illumina/Solexa: Utiliza la amplificación en puente y la síntesis de ADN mediante la adición secuencial de bases fluorescentes.
        
        Ion Torrent: Basado en la detección de iones de hidrógeno liberados durante la síntesis de ADN.
        
        Secuenciación por ligación (Sequencing by ligation):
        
        SOLiD (Secuenciación por Lisis de Oligonucleótidos Detectada): Utiliza sondas de oligonucleótidos marcados con colorantes fluorescentes para detectar la secuencia.
        
        Secuenciación de nanoporos:
        
        Oxford Nanopore Technologies: Utiliza una corriente eléctrica a través de nanoporos para detectar los cambios en la secuencia de ADN a medida que pasa a través de ellos.
        
        Secuenciación de una sola molécula (Single-molecule sequencing):
        
        PacBio (Pacific Biosciences): Utiliza una técnica de secuenciación en tiempo real mediante la observación directa de la incorporación de nucleótidos individuales.