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DERMATOMIOSITIS, DE LEON JARAMILLO WILLIAMS CECILIO 304 - Coggle Diagram
DERMATOMIOSITIS
Fisiopatogenia:
Posible base genética
Respuesta autoinmune anormal
Inflamación en músculos y piel
Fisiopatología:
Citocinas:
Interferón alfa y beta
Interleucina-1
Interleucina-6
Quimiocinas y mediadores inflamatorios:
Contribuyen a la activación de células inflamatorias
Reclutamiento de células inmunes
Daño en los tejidos
Epidemiología:
Enfermedad rara
Incidencia estimada: 1-10 por cada millón de habitantes
Factores de riesgo:
Antecedentes familiares de la enfermedad
Genes específicos (p. ej., HLA-DR3)
Exposición a factores ambientales (infecciones virales)
Signos y síntomas:
Debilidad muscular progresiva
Erupción en forma de heliotropo (párpados superiores)
Erupción en los nudillos (signo de Gottron)
Dificultades para tragar
Dolor muscular
Fatiga
Fiebre
Pérdida de peso
Tratamiento:
Medicamentos inmunosupresores:
Corticosteroides
Inmunoglobulina intravenosa
Otros medicamentos que reducen la actividad del sistema inmunológico
Terapia física y ocupacional
Manejo individualizado supervisado por especialista en reumatología o dermatología
Enfermedad inflamatoria caracterizada por la debilidad muscular y el sarpullido en la piel.
DE LEON JARAMILLO WILLIAMS CECILIO 304