Nhược điểm : + Độ hấp thụ riêng lấy trong dược điển kèm theo điều kiện môi trường nên luôn có sự sai khác giữa điều kiên đo quang trong phòng thí nghiệm và điều kiện trong dược điển
+ Chỉ sử dụng được với những chất mà độ hấp thụ riêng ổn định ( khi tiến hành phép thử lặp lại thì giá trị độ hấp thụ riêng chỉ được dao động nhỏ) . Mà không phải chất nào cũng có E ổn định nên phương pháp này bị hạn chế về số lượng đối tượng có thể áp dụng
+ Để xác định độ hấp thụ riêng thì người ta phải sử dụng chất chuẩn đã biết nồng độ rồi tính ngược trở lại để ra E nên E đo được không chính xác độ hấp thụ riêng của chất phân tích >>> E mắc sai số