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scienze, virus, 1684, ≠ - Coggle Diagram
scienze
leggi di Mendel
Gregor Mendel nella 2° metà dell'800 condusse degli esperimenti sulla genetica.
=> ancora non era stato scoperto il DNA
=> piante di pisello, noi topolini.
=> fece incrociare + volte essi, fino ad ottenere una razza pura (N-N) e (B-B)
da questo incrocio esce fuori un topo NERO, ma lui all'interno del suo organismo aveva delle caratteristiche BIANCHE e NERE. Da qui capiamo che il NERO è il colore dominante
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da questo incrocio li fece incrocia con un altro topo N-B, e nascono dei figli
=> 25%; aveva il fenotipo N e caratteristiche nel suo organismo N
=> 25%; aveva il fenotipo B e caratteristiche nel suo organismo B
=> 50%; fenotipo N e le caratteristiche del suo organismo B
...da questa legge lui capisce che un allele (coppia di cromosomi) rimarrà nascosta fino le generazioni successive. Questo tratto è chiamato recessivo
se si andava ad incrociare + caratteri, tali andavano a comporsi in maniera indipendente l'una dall'altra
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batteri
sono dei microorganismi unicellulari (cioè formati da una sola cellula) visibili solo con il microscopio, sono delle cellule procariote (cioè non hanno un nucleo). Ci sono vari tipi di batteri e si classificano in 3 gruppi:
- bacilli; con una forma allungata
- cocchi; con una forma arrotondata
- spirilli; con una forma a spirale
si formano in maniera asessuata, ed esistono 3 meccanismi x lo scambio di DNA
trasformazione
si basa sulla presenza di plasmidi (cioè molecole extracromosomiche, cioè un DNA aggiuntivo)all'interno delle cellule batteriche
coniugazione
richiede l'unione tra 2 cellule batteriche, le quali costruiscono una sorta di canale proteico, che mette in comunicazione le 2 cellule attraverso il quale può passare il plasmide
trasduzione
si verifica quando il materiale genetico viene trasferito da una cellula batterica ad un'altra a causa dell'azione di un batterio
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DNA
è una molecola presente nel nucleo delle cellule e contiene tutte le informazioni del nostro organismo.
il DNA è distribuito nei cromosomi, ciascun cromosoma è formato da una molecola di DNA => un doppio filamento formato da 4 tipi di molecole chiamate nucleotidi, ogni nucleotide è formato da 3 parti:
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una base azotata
(adenina, guanina, citosina, timina)
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