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ANEMIAS - Coggle Diagram
ANEMIAS
Disminución en el número de glóbulos rojos en la sangre o en los niveles de hemoglobina respecto a los rangos normales
DE ACUERDO A SU PATOGENIA
ANEMIAS ARREGENERATIVAS
Respuesta reticulocitaria disminuida
MICROCITICA HIPOCROMICA MACROCITICA NORMOCROMICA NORMOCITICA NORMOCROMICA
Disminución de la eritropoyesis
ANEMIAS REGENERATIVAS
Respuesta reticulocitaria aumentada
HEMORRAGIA AGUDA: Interna o externa, aguda o crónica y puede ser ocasionada por traumas, coagulopatías, ectoparásitos, úlceras o neoplasias
HEMOLISIS: Se asocia a deficiencias enzimaticas congenitas, intoxicación,
Aumento en la pérdida de eritrocitos
DE ACUERDO A SU VELOCIDAD DE INSTALACIÓN
AGUDAS
CRÓNICAS
DE ACUERDO A SU MORFOLOGIA
NORMOCITICA NORMOCRÓMICA VCM 80 a 100
HEMOLITICAS
Enf. renal crónica, anemia de cél falciformes, esferocitosis
ANEMIA DREPANOCITICA O FALICIFORME
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CUADRO CLÍNICO
NO HEMOLITICAS
Hemorragias y anemia aplasica
ANEMIA APLASICA
Lesión en la medula ósea que hace que el cuerpo deje de producir la cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas
Es causada por el propio sistema inmune del paciente que ataca la médula ósea, interfiriendo con la producción de células sanguíneas
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MACROCITICA NORMOCRÓMICA VCM mayor 100
Deficiencia de ácido fólico y VB12
ANEMIA PERNICIOSA (def de B12)
Disminución en los glóbulos rojos que ocurre cuando los intestinos no pueden absorber apropiadamente la vitamina B12.
CUADRO CLINICO
Diarrea o estreñimiento, Náusea, Vómitos, Fatiga, falta de energía o mareo al pararse o hacer esfuerzo, Pérdida del apetito, Piel pálida (ictericia leve, Dificultad para respirar, sobre todo durante el ejercicio, Acidez
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ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATO
CUADRO CLÍNICO
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MICROCITICA HIPOCRÓMICA VCM menor 80
Deficiencia de hierro, talasemias, infecciones cónicas
ANEMIA FERROPÉNICA
Disminución de glóbulos rojos en la sangre debido a una escasez de hierro
FISIOPATOGENIA
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CUADRO CLÍNICO
TALASEMIA
Trastorno de la sangre hereditario, no se produce la cantidad suficiente hb.
FACTORES DE RIESGO: Antecedentes familiares y genéticos, raza u origen étnico (anemia mediterranea).
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
FISIOPATOGENIA
CUADRO CLÍNICO
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