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MIELODISLPASIE - Coggle Diagram
MIELODISLPASIE
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Classificazione
FAB (French American British cooperative group) --> fondata esclusivamente su analisi citologica del sangue periferico e midollare, esclusivamente morfologica
WHO --> fondata su informazioni cliniche dettagliate, su esame citologico del sangue periferico e midollare e su esame istologico di biopsia osteomidollare e su indagini citogenetiche e molecolari
0% di blasti circolanti, <5% di blasti midollari
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1% di blasti circolanti, >5% di blasti midollari
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NB per te --> ce ne sono due, io però scrivo solo quella del WHO che mi è parso di capire è quella poi seguita dal prof per il resto delle MDS e perchè anche solo da elencare FAB sono così tante che fa solo casino, magari poi cancello sta cosa se mi rendo conto che servono eh
Generalità
con sindromi mielodisplasiche (SMD) ci si riferisce a un gruppo di patos clonali delle cells staminali. Sono caratterizzate da difetti maturativi associati a emopoiesi inefficace e a un alto rischio di trasformazione in LMA --> nei pz con SMD il midollo osseo è parzialmente o completamente sostituito dalla progenie clonale di una cellula staminale neoplastica multipotente, che mantiene la capacità di differenziarsi ma che lo fa in modo inefficace e disordinato
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Epidemiologia
età media di pz affetti è 70y (incidenza totale di 3/100k, mentre sopra i 70 incidenza è di 20/100k)
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Eziologia
Forme Ex Novo
Principali agenti eziologici sono l'esposizione ad agenti chimici o solventi agricoli, o esposizione prolungata a benzene, fumo di sigaretta
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