Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
DEFENSAS DEL ANFITRION FRENTE AL VIRUS, DE LEON JARAMILLO WILLIAMS CECILIO…
DEFENSAS DEL ANFITRION FRENTE AL VIRUS
Muchos virus usan dos receptores, como el uso del correceptor CD4 y del receptor para quimiocina CCR5 situados en los linfocitos T por el VIH.
Otros virus se liberan de las células infectadas brotando a través de la membrana celular sin ninguna muerte celular (p. ej., VIH y virus de la gripe)
Inmunidad innata frente a los virus
Las defensas inmunitarias innatas empiezan con los receptores de reconocimiento del patrón (PRR), que reconocen patrones moleculares asociados a microorganismos (PAMP)
Sensores de la infección vírica:
Receptores Toll-like (TLR):
TLR3: Reconoce ARN viral.
TLR7 y TLR8: Reconocen ARN viral de cadena simple.
TLR9: Reconoce ADN viral no metilado.
RIG-I-like Receptors (RLR):
RIG-I: Reconoce ARN viral de cadena doble.
MDA5: Reconoce ARN viral de cadena doble.
Receptor tipo NOD (NOD-like Receptor, NLR):
NOD2: Reconoce ácido murámico presente en las paredes celulares de algunos virus.
Proteína RIG-I inducible por interferón (IFIH1 o MDA5):
Reconoce y se une al ARN viral.
Sensor de ADN cíclico (cGAS):
Reconoce ADN viral en el citoplasma.
Estos sensores celulares promueven la expresión de la interleucina 1 (IL-1) y de la IL-18, el interferón del tipo I (α/β) (IFN-I) y varios genes y citocinas inflamatorias estimulados por el IFN, y de quimiocinas.
Inmunidad innata
El sistema de defensa innato consiste en múltiples componentes celulares y muchas proteínas especializadas. Las proteínas antivíricas conocidas desde hace más tiempo y mejor estudiadas son los IFN α/β, que actúan uniéndose al receptor para el IFN del tipo I.
«Estado antivírico»
Las células NK producen citocinas proinflamatorias; pueden matar células infectadas e interactuar con las DC, y son un componente importante de la defensa innata frente a los virus. Estas pueden formar poblaciones de linfocitos memoria
Estas pueden formar poblaciones de linfocitos memoria.
Pueden controlar las respuestas inmunitarias excesivas frente a los virus al matar a los linfocitos T CD4+ y regular indirectamente las respuestas de los linfocitos T citotóxicos.
Inmunidad adaptativa
Las dos divisiones principales de la inmunidad adaptativa, la mediada por anticuerpos y la mediada por linfocitos T.
Los anticuerpos suelen funcionar ligando partículas víricas libres y, al hacerlo así, bloquean la infección de la célula anfitriona.
Los linfocitos T actúan principalmente reconociendo y destruyendo células infectadas por virus u orquestando una respuesta inflamatoria.
Los linfocitos T actúan principalmente reconociendo y destruyendo células infectadas por virus u orquestando una respuesta inflamatoria.
Un tercer subgrupo efector, los linfocitos Th2 (IL-4, IL-5 e IL-13), participa también en las reacciones inflamatorias, aunque en el caso de los virus, estas suelen ser más lesivas que protectoras.
Memoria inmunitaria
La memoria inmunitaria es una característica clave del sistema inmunológico que permite una respuesta más rápida y efectiva frente a una infección o un antígeno específico en encuentros futuros.
Evasión inmunitaria e inmunidad frente a infecciones víricas crónicas
Muchos virus, si no todos, emplean tácticas
de mitigación o demora inmunitarias para
evitar aspectos del sistema inmunitario, lo
que les deja tiempo para replicarse más o no
ser detectados
Uno de tales mecanismos podría ser la muerte o infección de las APC.
Los virus pueden además retrasar o impedir la apoptosis inducida por los CTL en las células infectadas.
Para escapar a la muerte producida por los CTL, muchos virus disminuyen la expresión de moléculas del MHC en la superficie de las células infectadas.
Hipervariabilidad antigénica para escapar de los anticuerpos o de ser reconocidos por el linfocito T.
El virus humano más exitoso puede escapar al sistema inmunitario y persistir durante toda la vida del anfitrión. Dos ejemplos bien estudiados de esto son el CMV y el VEB
DE LEON JARAMILLO WILLIAMS CECILIO 304