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SISTEMA DEL COMPLEMENTO, DE LEON JARAMILLO WILLIAMS CECILIO 304 - Coggle…
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Es la modulación de la membrana de un objetivo microbiano, lo que conduce a la adherencia inmunitaria y la interiorización del antígeno opsonizado.
Es la modulación de la membrana de un objetivo microbiano, lo que conduce a la adherencia inmunitaria y la interiorización del antígeno opsonizado.
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Vias del complemento
Clasica:
La activación ocurre cuando los anticuerpos IgG o IgM se unen a un antígeno, formando complejos inmunes.
Componentes C1q, C1r, C1s, C4 y C2
Lectinas:
la activación ocurre cuando las proteínas de reconocimiento de patrones (como la lectina de unión a manosa) se unen a carbohidratos específicos en la superficie de los patógenos.
La (LP) es similar a la CP, excepto en que utiliza moléculas de reconocimiento de patrones, MBL y ficolinas 1, 2 y 3,
Alternativa
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Componentes: Factor B, Factor D, Properdina, C3
Vía clásica:
Inicio: La vía clásica se inicia cuando los anticuerpos IgG o IgM se unen a un antígeno o complejo inmune.
Activación de C1: La porción Fc de los anticuerpos unidos al antígeno interactúa con la proteína C1q, lo que provoca la activación secuencial de las proteínas C1r y C1s.
Clivaje de C4 y C2: La activación de C1s lleva al clivaje de la proteína C4 en C4a y C4b, y la proteína C2 en C2a y C2b.
Formación de la C3 convertasa clásica: El fragmento C4b se une a la superficie del antígeno, y C2b se une a C4b para formar la C3 convertasa clásica (C4bC2bC3b).
La formación del complejo de ataque a la membrana se inicia cuando la proteína C5 es clivada por la C5 convertasa en los diferentes caminos de activación del complemento (clásico, lectinas o alternativo).
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Via de lectinas:
Inicio: En la vía de las lectinas, las proteínas de reconocimiento de patrones (como MBL y ficolinas) se unen a patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs) en la superficie de los microorganismos.
Activación de MASP: La unión de las proteínas de reconocimiento de patrones a los PAMPs activa las proteínas asociadas a la serina (MASP), como MASP-2.
Clivaje de C4 y C2: MASP-2 cliva la proteína C4 en C4a y C4b, y la proteína C2 en C2a y C2b.
Formación de la C3 convertasa de las lectinas: C4b se une a la superficie del patógeno, y C2b se une a C4b para formar la C3 convertasa de las lectinas (C4bC2bC3b).
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Via alternativa:
Inicio: La vía alternativa se activa de manera espontánea por el encuentro de proteínas del complemento con superficies extrañas o alteradas.
Hidrólisis de C3: La hidrólisis continua y de bajo nivel de la proteína C3 genera la formación de C3b, que se une a las superficies extrañas.
Amplificación de la cascada: C3b unido a la superficie del patógeno se asocia con factores de amplificación, como el factor B y el factor D, para formar la C3 convertasa alternativa (C3bBbC3b).
Estabilización y formación de la C5 convertasa: La C3 convertasa alternativa se estabiliza por la unión del factor P, lo que permite la formación de la C5 convertasa alternativa (C3bBbC3bC5).
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