Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Clinical Trials - Coggle Diagram
Clinical Trials
Process
Feasibility & Site ID
Startup
Site Selection Visit
Site Initiation Visit
Site Monitoring Visit
Risk-based Monitoring
CRF in Practice
Site Closeout Visit
Audit & Inspection
Obowiązki monitora
Obowiązki Administratora
Dzien z zycia Monitora
Dokumentacja
Regulacje Prawne
Rozliczenia i Płatności
Umowy
Prawa Pacjenta
AE, SAE & SUSAR Reporting & Monitoring
Types of adverse reactions
SDV
SDR
ICH GCP
Investigator's Brochure
Protocol
Dokumentacja Medyczna
Dokumentacja Badania Klinicznego
IP Release
Badania Onkologiczne
Perspektywy
Modele współpracy CRO-Sponsor
Fazy badan klinicznych