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细胞内膜运输 - Coggle Diagram
细胞内膜运输
内吞作用
内体的加工与成熟
多泡体
内体成熟：从内吞途径到溶酶体
转胞吞作用与再循环内体
吞噬细胞的吞噬
受体介导的内吞作用
特点：被吞入的物质与质膜中的受体结合
受体介导的低密度脂蛋白的内吞
运铁蛋白结合铁离子的内吞运输
细胞质膜信号转导受体的调节型内吞
吞饮作用
内吞途径
依赖于窖蛋白的内吞（含有脂筏的质膜）
独立于前者，有些需要发动蛋白，有些不需要
依赖于网格蛋白、由受体介导的内吞
有被小泡的类型、装配因子及信号
装配因子：包被蛋白和GTPase
介导有被小泡形成的信号：信号序列、具信号的蛋白质及信号受体
类型
COP I有被小泡
COP II有被小泡
网格蛋白有被小泡
细胞分泌
从反面高尔基体网向溶酶体的分泌
M6P受体及溶酶体酶网格蛋白有被小泡的形成
内体/内吞体：可产生于细胞的内吞，也可产生于高尔基体的分选形成的有被小泡
GlcNAc-磷酸转移酶
溶酶体的异质性
溶酶体酶蛋白的M6P标记
溶酶体形成的非M6P途径
GlcNAc磷酸转移酶缺陷与溶酶体贮积症
胞吐作用：从反面高尔基网向细胞外分泌
极性细胞膜蛋白的分选运输
分泌泡中蛋白质的酶解加工
组成型与调节型分泌活动
组成型：形成运输小泡
调节型：形成分泌小泡；小泡的形成具有选择性；具有浓缩作用，使被运输物质浓度提高约200倍
溶酶体与多泡体经过胞吐释放内含物
从内质网到高尔基体的分泌
KDEL分选信号与内质网“驻留蛋白”的回流
内质网囊泡管簇介导的内质网膜泡向高尔基体的转运
蛋白质“乘坐”COP II小泡离开内质网
高尔基体驻留蛋白
从顺面高尔基网运向反面高尔基网
有被小泡的形成
网格蛋白有被小泡的形成
发动蛋白：一种G蛋白，属于GTPase
网格蛋白包被的装配与去装配
形成网格蛋白有被小窝
网格蛋白有被小泡的形成
脱去包被，成为无被小泡
网格蛋白有被小泡的脱被作用：辅助蛋白通过激活ATPase参与其的脱离
磷脂肌醇标记细胞器及膜结构域：具有重要调节作用
衔接蛋白
网格蛋白包被的结构：二聚体—三腿蛋白复合体—五边形或六边形网格结构（包被亚基）—网格蛋白有被小泡
COP有被小泡的形成
COP I与COP II有被小泡的装配需要的包被招募分别是ARF和Sarl
单体GTPase控制被膜的装配
COP II有被小泡的形成
小泡的定向运输、停靠与融合机制
Rab蛋白介导运输小泡寻靶
Rab蛋白与效应蛋白在膜上的装配
Rab蛋白的基本特性：能在运输小泡上起作用，也能在靶膜上或在两者同时发挥作用
Rab的级联对膜特性的改变：内体成熟的过程
SNARE蛋白与NSF蛋白
为了运输小泡的正常运输、寻靶与融合，必须含有SNARE和Rab蛋白
NSF：帮助SNARE蛋白去装配
膜的动态更新
膜脂的来源及不对称性分布
膜蛋白的更新
膜整合蛋白和外周蛋白的形成
脂锚定蛋白的形成