TP2 : croissance bact

divis° C par scissiparité = croissance exponentielle

  1. phase latence
  1. phase d'accélérat°

pas croissance

  1. phase exponentielle

ttes les 20 min nv générat°

  1. phase décélérat° = - milieu
  1. phase stationnaire : peut repartir si rajout milieu
  1. phase déclin/lyse : ne repart pas m^ si rajout milieu

Choix dilut°

30-150 colonies : non sélectif

15 -150 colonies : sélectif

spectrophotomètre : mesure turbidité

Graphique

choisir 1 pt qui sera dble du 1er pt

x2 = 2x

t2 - t1 = g

µ = ln (2)/g = ln (A2/A1)/g

Mesure

concentrat° Cr = du nbr

biomasse ou densité bactérienne

bact non viable = incapable de former une colonie

lum absorbée ou réfléchie par suspens° bactérienne porportionnelle à % lum absorbée

estimer masse bactérienne -> nbr C présentes

utilisé spectrophotomètre

valeurs sous forme absorbance A

I0 = intensité lum incidente

I = intensité lum transmise

transmiss° T = I / I0

absorbance A = - log T = log I0 / I

concentrat° > 10^7 bact/mL

lgr onde = au min absorpt° milieu culture

pr LB = 600 nm

nbr C + biomasse dble à chq générat°

tps de générat° = tps nécessaire pr que concentrat° Cr dble

g = ln ( 2)/µ

concentrat° UFC/mL = nbr UFC (colonies) X dilut° X 10

MgSO4 pr dilut° en cascade

pas multiplicat° bact = permet numérat°

Absorbance = k X concentrat°

0,1 unité A = 1,478 UFC/mL

pr le trouver faire moyenne concentrat° à 0,1 A