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TP2 : croissance bact - Coggle Diagram
TP2 : croissance bact
divis° C par scissiparité = croissance exponentielle
phase latence
pas croissance
phase d'accélérat°
phase exponentielle
ttes les 20 min nv générat°
phase décélérat° = - milieu
phase stationnaire : peut repartir si rajout milieu
phase déclin/lyse : ne repart pas m^ si rajout milieu
Choix dilut°
30-150 colonies : non sélectif
15 -150 colonies : sélectif
concentrat° UFC/mL = nbr UFC (colonies) X dilut° X 10
MgSO4 pr dilut° en cascade
pas multiplicat° bact = permet numérat°
spectrophotomètre : mesure turbidité
Graphique
choisir 1 pt qui sera dble du 1er pt
x2 = 2x
t2 - t1 = g
µ = ln (2)/g = ln (A2/A1)/g
g = ln ( 2)/µ
Mesure
concentrat° Cr = du nbr
bact non viable = incapable de former une colonie
biomasse ou densité bactérienne
lum absorbée ou réfléchie par suspens° bactérienne porportionnelle à % lum absorbée
estimer masse bactérienne -> nbr C présentes
utilisé spectrophotomètre
valeurs sous forme absorbance A
I0 = intensité lum incidente
I = intensité lum transmise
transmiss° T = I / I0
absorbance A = - log T = log I0 / I
concentrat° > 10^7 bact/mL
lgr onde = au min absorpt° milieu culture
pr LB = 600 nm
Absorbance = k X concentrat°
0,1 unité A = 1,478 UFC/mL
pr le trouver faire moyenne concentrat° à 0,1 A
nbr C + biomasse dble à chq générat°
tps de générat° = tps nécessaire pr que concentrat° Cr dble