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Hemostasia - Coggle Diagram

- - - - Trombocitopenia imune ou Púrpura T autoimune
        
        Plaquetopenia e mais nada
        
        Corticoide + imunoglobulina + rituximab + trombopoetina se grave
        
        HIT
        
        Benigna e autolimitada a 1. A 2 é grave. fator pf4 que ativa as plaquetas -> plaquetopenia + trombose
        
        Suspender a heparina e iniciar outro anticoagulante
        
        Gatilho como vacina e infecção → anticorpos quentes (IgG) → opsonização → Destruição no baço.
      - Púrpura trombocitopênica trombótica
        
        Anticorpo contra ADAMS-13
        
        Ativação e consumo plaquetário
        
        Febre, plaquetopenia, anemia hemolítica, microangiopátia, baixo nível de consciência e azotemia leve
        
        Plasmaférese
        
        Diferencial com Síndrome hemolítica urêmica a diferença é que essa a lesão é mais renal e na púrpura é mais no SNC.
  - - - Síndrome de Glanzmann (GPIBIIIA) trombastenia
      - Síndrome de Bernad-Soulier (GBIb)
      - Trata transfundido plaquetas
      - Doença de Von Willebrand
        
        1: redução leve exames normais
        
        2: distúrbio qualitativos TS alargado
        
        3: diminuição grave TS e PTT alaragados
        
        Fator 8 vulnerável
        
        Profilaxia ou sagramento leve => desmopressina ou ácido tranexâmico
        
        Sangramento grave VIII e FVWB ou crioprecipitado
    - - IR, drogas antiplaquetárias (AAS e clopidofrel)
- - - - Suspender ou diminuir a infusão se grave suspender e sulfato de Protamina
  - - - INR >9-10 e/ou sangramento leve suspender + vitamina K oral.
      - Sangramento grave/ reversão imediata: suspender + vitamina K EV + complexo protrombínico.
  - - - Plaquetopenia, aumento do TS, fibrinogênio diminui, microtrombos, microangiopatia e fibrinólise