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CANCRO, p53 attiva p21 in caso di errore in G1 - Coggle Diagram

- - - - geni costitutivi che vengono ereditati
        
        BRCA1
        cromosoma 17
        
        autosomica dominante
        
        60% di rischio
        
        tumore mammario o ovarico
        
        maggiore predisposizione alla malattia e all'aggressività
        
        BRCA2
        cromosoma 13
        
        40 % di rischio
    - - proliferazione cellulare
      - RAS -->può innescare delle neoplasie
      - mutazione dominante= ONCOGENE
    - - apoptosi
        
        diff cellulare
        
        senescenza
      - P53--> danno nel DNA, ritardo della fase S, se non viene riparato in tempo, si va in contro ad apoptosi
        
        struttura--> 3 domini=
        
        N-terminale--> dominio di trascrizione-attivazione (TAD) che attiva fattori di trascrizione ulteriori
        
        centrale --> dominio DNA-ligando (DBD)
        
        2 mutazioni recessive
        
        dominio C-terminale--> serve per andare a formare la struttura quaternaria (OD)
        
        INTERFERENZA (meccanismo patogenetico)
        
        se si verificano 2 mutazioni in dominio centrale-->perdita di funzione
- - - - CELLULE STAMINALI PLURIPOTENTI INDOTTE
    - - STAMINALI DELL'ADULTO
      - STAMINALI CANCEROSE
  - - - MITOSI O MEIOSI
        
        controllo assemblaggio del fuso
        
        controllo anafase
      - 1) FASE G1
        
        chinasi ciclina dipendente
        
        GENE--> BMB4
        
        proteine fosforilate
        
        TRA LA FASE G1 ed S
        
        punto di restrizione
        
        integrità del DNA
        
        ambiente extracellulare
        
        dimensioni cellulari
        
        P53
        
        RB
      - tra la FASE G2 e LA M
        
        ISTONI
        
        LAMINA NUCLEARE
        
        si disassembla rompendo la membrana
        
        PROTEINE DEL CITOSCHELETRO
      - 2) FASE S
      - 3) FASE G2
        
        tutto il genoma deve essere replicato
    - - IINIBIZIONE DELLE CDK
        
        degradazione delle cicline
        
        fosforilazione inibitoria
        
        WEE 1 fosforila
        
        cambi conformazionali indotti dall'inibitore di CDK
        
        P21
        lega e inibisce i complessi
        CDK tra G1 e S o CDK in S
        
        P27
        
        errore in G1 o S
        
        P16
        
        errore in G1
  - - - fattori di crescita
        
        1) regola il passaggio da G0 a G1
        2) attiva la mitosi e il ciclo cellulare
    - - PRODUZIONE DI PROTEINE CONIVOLTE NELLA RIPARAZIONE
        
        attivazione del processo di controllo da parte della P53 che stimola la produzione di altri geni e porta all'apoptosi
    - - BMP--> differenziamento dell'osso--> agenesia dentale
      - VEGF--> differenziamento dei vasi
        inizia la coagulazione