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MECANISMOS DE LA INMUNIDAD INNATA - Coggle Diagram
MECANISMOS DE LA INMUNIDAD INNATA
Respuestas adaptativas
Inmunidad innata
En los mamiferos actuales observamos un sistema inmunitario integrado, en el que juntos trabajan las defensas inmunitarias innatas y adaptativas.
Un macrofago: muestra la defensa de la fagocitosis, expresa moleculas del complejo principal de histocompatibilidad, actua como celula presentadora de antigenos
SOLO SI SE RELACIONA CONO LA EVOLUCION DE LOS LINFOCITOS T
SISTEMAS DE DEFENSA DE LA INMUNIDAD INNATA: Familia de receptores de tipo toll (TLR). esta se identifico por primera ves en los insectos, entonces se concluyo que el ancestro comun de mamiferos e insectos poseia una molecula receptora de este tipo que probablemente reconocia componentes microbianos.
RA. dependen del reconocimiento del antigeno por parte de los linfocitos
INFAMACION: UNA RESPUESTA A LA LESION TISULAR
Esas lesiones pueden deberse a factores fisicos, sin infecciones. En casos que se presentara una infeccion los sistemas innatos junto con la respuesta adaptativa actuaran en minimizar la lesion.
INMUNIDAD ESTERIL: conduce a la completa eliminacion del microorganismo patogeno
INFLAMACION AGUDA: seguida de la resolucion de la lesion la desaparicion del tejido y la total regeneracion de la funcion tisular
QUIMIOCINAS: activan poblaciones especificas de leucocitos, lo cual estimula la migracion al tejido
LOS LEUCOCITOS MIGRAN A TRAVES DEL ENDOTELIO EN VACUOLAS
La forma en que se desarrolla la inflamacion en un tejido depende del tipo de infeccion, el tejido involucrado el estado inmunitario del sujeto
las moleculas de adhesion intracelular son proteinas ligadas a la membrana que permiten a una celula interaccionar con otra, esas moleculas atraviesan la membrana y se unen al citoesqueleto de modo que la celula migratoria pueda ganar traccion contra otra celula o la matriz extracelular, lo que permite el movimiento de la celula
Los leucocitos migran a traves del endotelio de los microvasos
PASO1: los leucocitos pierden la velocidad a medida que atraviesan la venula, rodando la superficie endotelial hasta detenerse
PASO2: los leucocitos desaselerados responden a las moleculas señal ubicadas en la superficie endotelial (las quimiocinas)
-PASO3: la activacion aumenta la afinidad de las integrinas, que se acoplan entonces a moleculas de adhesion del endotelio para conseguir una adhesion firme e iniciar la migracion
En casos de una inflamacion estas son de especial importancia:
las citocinas Factor de mecrosis tumoral alfa(TNF-ALFA)
Interleucina 1(IL-1)
Interferon gama(INF-Y)
La citocinas controlan el movimiento de los leucocitos en el interior de los tejidos. al tener un la lesion tisular provoca la leberacion de citocinas en diferentes formas:
celulas dentro del tejido,fagocitos mononucleares residentes
leucocitos que hayan migrado al tejido.
Las celectinas son moleculas transmembranarias; su dominio N terminal extracelular tiene propiedades de lectina (es decir se une a los glucidos), de ahi sale el nombre de SELECTINAS
Cuando el tejido se daña, el TNF-ALFA o la IL-1 inducen la sintesis y expresion de selectina E en el endotelio
Las selectinas E y P pueden reducir la velocidad de las plaquetas o los leucocitos circulantes al unirse a un tetrasacarido
sLeX
Los sitios de inflamacion cronica muestran una mayor proporcion de macrofagos, linfocitos T citotoxicos y linfocitos B
Los sitos de inflamacion aguda tienden a presentar mayores cantidades de neutrofilos y linfocitos T cooperadores, en particular linfocitos TH1 y TH17.
INFLAMACION CRONICA: existen casos de que no se llegan a eliminar la infeccion, los MP desarrollaron sistemas para desviar las respuestas inmunitarias que podrian eliminarlos. En esos casos el organismo intenta minimizar el daño que provoca, pero estimulo antigenico y los efectos citotoxicos del patogeno generan.
Esta depende del daño causado, su localizacion y su gravedad a nivel tisular.
MIGRACION DE LOS LEUCITOS A LOS TEJIDOS LINFATICOS
esta controlada por quimiocinas y moleculas de adhesion en el endotelio
las venulas del endotelio alto HEV son importantes en el control de la recirculacion linfocitica.
expresan grupos caracteristicos de moleculas de adhesion sulfatadas y glucosiladas, que se unen a los LINFOCITOS T circulantes, dirigiendolos hacia el tejido linfatico.
existen moleculas diferentes que controlan la migracion
Los linfocitos indiferenciados expresan SELECTINA L que facilita su union a los ganglios glucidicos de las HEV a nivel de los ganglios linfaticos mucosos y perifericos
la expresion de ALFA 4 y BETA 7 permite la migracion al tejido linfatico mucoso, y la ALFA 4 y BETA 1 facilita la union a la VCAM-1 en el endotelio
los LINFOCITOS T indiferenciados expresan los receptores para quimiocinas CCR7 y CXCR4, que les permiten responder a las quimiocinas expresadas en los tejidos linfaticos
una ves activados los LINFOCITOS T pierden el CXCR4 y el CCR7, aunque ganan nuevos receptores de quimiocinas, eso le permite responder a las quimiocinas producidas en los sitios de inflamacion
los LINFOCITOS B virgenes expresan CCR7 y CXCR5, un receptor para CXCL13, que es necesario para la localizacion de los foliculos linfaticos dentro de los ganglios linfaticos
MEDIADORES DE LA INFLAMACION
aumenta el aporte sanguineo a la zona - se produce una elevacion de permeabilidad capilar causada por la retraccion de las celulas endoteliales y por un mayor transporte vesicular a traves del endotelio, esto permite que el endotelio sea atravesado por moleculas de tamaño mayor que el habitual, lo que facilita que anticuerpos y moleculas de sistemas enzimaticos plasmaticos lleguen al sitio de inflamacion
los 4 sistemas enzimaticos son:
el sistema de coagulacion
el sistema de fibrinolitico (plasmina)
el sistema de las cininas
el sistema del complemento
PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A MICROORGANISMOS PATOGENOS
Antes de la aparicion de los linfocitos T y B, los microorganismo no necesitaban reconocer y responder a los microorganismos patogenos.
para eso se desarrollaron diferentes moleculas solubles y receptores de la superficie celular capaces de reconocer diferentes estructuras moleculares en los microorganismos patogenos
se los denominan el PAMP patrones moleculares asociados a microorganismos patogenos y las proteinas que los reconocen son receptores de reconocimiento del patron PRR
Existen moleculas se encuentran en microorganismos que no son patogenos, son llamados: Patrones moleculares asociados a microbios MAMP
Tambien existen: Patrones moleculares asociados al daño DAMP