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CÚMULOS - Coggle Diagram
CÚMULOS
Acumulaciones anormal de sustancias en el organismo
Endógenas (dentro de la célula)
Normales
H2O, lípidos, proteínas, HdeC
Se depositan en exceso debido a que se altera su metabolismo y disminuye su eliminación.
Ej.: acumulación de triacilglicerol (acilgliceroles con tres cadenas de ac. grasos) en hepatocitos
Normal o anómala
No puede ser metabolizada adecuadamente
Por ej.: enfermedades por almacenamiento.
Pueden conducir a la incapacidad funcional específica de la célula y alterar su respuesta adaptativa
Exógenas (en el intersticio)
Anómala
Al ser indigerible se acumula en la célula
Ej.: acumulación de partículas de carbón en macrófagos alveolares
Ocasionan compresión de las células y estructuras adyacentes, pudiendo causar así, una atrofia secundaria.
Puede ser
Progresiva e irreversible
Las células y tejidos pueden sufrir muerte celular y tisular
Identificados con microscopio de luz, utilizando técnica histológica e histoquímica simples
ALTERACIONES DEL METABOLISMO PRIGMENTARIO
Los pigmentos son sustancias que poseen color propio
Pueden ser
ENDÓGENOS
Gránulos intracitoplasmáticos
Hemoglobina
Cantidad en sangre
14 o 15g de Hb por cada 100 ml de sangre
Alta concentración de Hb dentro del eritrocito y baja cantidad de Hb libre en plasma
Sistema Monocito Macrófago
Encargado de limpiar éstas células del torrente sanguíneo cuando dejan de ser funcionantes
GLOBINA
Fracción polipeptídica
Constituida por cuatro monómeros hidrolizados
A.A incorporados al pool, para luego ser utilizados
GRUPO HEMO
Los que se catabolizan diariamente provienen de la Hb (80%) y el resto de otras hemoproteínas
Bilirrubina conjugada o directa
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En 1er lugar, se lleva a cabo en el Sistema Monocítico Macrófico
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Producto final bilirrubina
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HIERRO
Importante para la síntesis de nuevos grupos hemo. También es utilizado como cofactor.
Una vez liberado del complejo hemooxigenasa como catión Fe+++ dentro del citoplasma, se une a una APOFERRITINA (apoproteína), formando la FERRITINA (donde es almacenado el hierro hasta que lo requieran)
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Representa no más del 20% del peso total del complejo ferroproteico de la ferritina (en citoplasma). En plasma es transportado por la transferrina o siderofilina (proteína)
Lipofuscina
Pigmento insoluble, llamado LIPOCROMO, o desgaste natural o de envejecimiento
Compuesto de lípidos y fosfolípidos unidos a proteínas
Evidencia de la lesión por radicales libres
No producen disfunción celular
En células hepáticas y cardíacas del anciano, malnutrición grave y en pacientes caquécticos con cáncer terminal
En microscopio se lo observa como gránulos citoplasmáticos perinucleares de color pardo
Melanina
En griego "negro", de color pardo negruzco
Producto de la oxidación enzimática de tirosina en melanocitos
Funciones
Cumple un papel importante en el transporte de gases (O2 y CO2)
Participa en la regulación fisiológica del pH.
EXÓGENOS
Carbón
Pigmentación exógena, denominada antracosis (su acumulación)
Ingresa por vía aérea, es captado por macrófagos alveolares y luego drenado a ganglios linfáticos regionales
Contaminante universal común
Puede inducir reacción fibroblástica intersticial de pulmón
Tatuaje
Pigmentación exógena localizada en la piel
Pigmento inoculado y fagocitado por macrófagos dérmicos de la zona
No desaparece con el tiempo y no suele provocar respuesta inflamatoria
ALTERACIONES DEL METABOLISMOMINERAL
Calcificación patológica
Depósito anormal de sales de Ca, junto con Mg, hierro, fosfatos, etc.
Dos tipos
Distrófica
Ocurre en tejidos y células previamente alterados o lesionados, sobre sustancias anormales o patológicas, y cuerpos extraños
Niveles de Ca y P en sangre suelen estar normales
Se relaciona con producto de degradación por un mecanismo no dependiente de energía
Fosfolípidos ácidos captan iones Ca
Restos de células necróticas sufren calcificación secundaria, en forma de aposición sobre superficies de membranas ricas en fosfatildilserina del ion Ca, formandose complejos
Metastásica
En hipercalcemias, participan carbonatos y fosfatos
Se produce en hiperparatiroidismo, hipervitaminosis D, estado de gran destrucción ósea, inmovilización ósea, etc
Precipitación de sales Ca en tejidos previamente sanos como consecuencia de una hipercalcemia (transporte elevado de Ca de un lugar del organismo, en este caso desde el hueso, a otro lugar donde se deposita en forma de una metástasis cálcica
Se realiza en lugares de excreción de ácidos (estómago: ác. clohídrico, riñón: ácido úrico, pulmón: anhídrido carbónico) donde participa el Ca por alcalinización del pH
Se realiza por mecanismo dependiente de energía