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Tejido sanguíneo - Coggle Diagram

- - - - Megacariocitos
      - Monocitos
      - Granulocitos
      - Eritroblastos
  - - - Cél. productora: Cél. T
      - Prolif. y acitv. de cél. T, NK y monocitos
    - - Cél. productora: Cél. T
      - Prolif. de stem cells y comprometidas, esp. megac.
    - - Cél. productora: Monocito, endotelio y fibroblasto
      - Induce entrada stem cells en ciclo, prod. de G-CSF, GM_CSF, M-CSF, IL-3, salida neutrófilos de la MO
    - - Cél. productora: Cél. T
      - Prolif. y activ. de precursores de eos y basófilos
    - - Cél. productora: Riñón, hígado
      - Prolif. de precursores eritroides y megacariocitos
    - - Cél. productora: Monocitos, céls. T, fibroblastos
      - Induce prolif. stem cells, esp. megacriocíticas
    - - Cél. productora: Cél. estroma medular, endotelio, fibroblastos
      - Prolif. de céls. progenitoras y comprometidas
    - - Cél. productora: Endotelio, monocitos, fibroblastos
      - Activ. de neutrófilos
    - - Cél. productora: Endotelio, monocito, fibroblasto, endometrio
      - Prolif. y activ. de precursores de monocitos
    - - Cél. productora: Monocitos
      - Prolif. prec. eritroides y matocitos. Madurac. megas
    - - Cél. productora: Monocito, endotelio, fibroblasto
      - Prolif. y madurac. de precursores de granulocitos
    - - Cél. productora: Fibroblasto
      - Prolif. de progenitoras, esp. mono
    - - Cél. productora: Endotelio, macrófagos, cél. T
      - Proliferación y activación de precursores y prolif. de stem cells
  - - - 5 días en MO
      - 6h en SP
      - 2-5 días en tej.
- - - - Plaquetas
      - Leucocitos
      - Hematíes
    - - Proteínas (9%)
        
        Albúmina
        
        Conserva la presión osmótica y transporte de metabolitos
        
        Origen en hígado
        
        Globulinas alfa y beta
        
        Origen en hígado y céls. plasmáticas
        
        Transp. iones, lípidos, vit. liposolubles y anticuerpos
        
        Proteínas de coagulación
        
        Origen en hígado
        
        Forma filamentos de fibrina
        
        Fibrinógeno
        
        Origen en epit. intest., e hígado
        
        Transp. de triglicérido (TG) al hígado, TG del hígado al cuerpo y colesterol hígado al cuerpo
        
        Presión coloidosmótica
      - Otros (1%)
        
        Sales inorgánicas, aminoácidos, vitaminas, hnas., lipoproteínas, glucosa, nutrientes, gases
      - Agua (90%))
- - - - Neutrófilos (60-70%)
        
        "Cuerpo de Barr" en mujeres
        
        Fagocitosis bacteriana
        
        Polimorfonucleares (2 a 5 lóbulos
        
        Gránulos azurófilos o 1rios: Lisozima, fosfatasa ác., hidrolasa ác., mieloperoxidasa (MPO)
        
        Gránulos específicos o 2rios: Fosfatasa alcalina, colagenasa IV, lactoferrina, lisozima
        
        Gránulos 3rios: Gelatinasa, catepsina, glucoproteínas
      - Eosinófilos (2-4%)
        
        Atraídos por LT, HA y FQE y los inactivan al degranular ante parásitos y alergias
        
        Fagocitan complejos Ag-Ac
        
        Aumenta en rx. alérgicas e infecciones parasiarias
        
        Disminuyen con corticoides
        
        Núcleo bilobulado
        
        Gránulos 2rios
        
        Prot. básica mayor (color)
        
        Prot. eosinofílica catiónica
        
        Neurotoxina derivada del eosinófilo
      - Basófilos (0,5-1%)
        
        Secretan mediadores inflamatorios de gránulos 2os, azul oscuro o negros
        
        Histamina (HA)
        
        Fact. quimiotácticos para eosinófilos (FQE) y neutrófilos (leucotrienos: Lt y prostaglandinas: Pg)
        
        Peroxidasa
        
        Diferentes a mastocitos
        
        No fagocitan
        
        Aumentan la inflamación
        
        Aumenta el vol. sanguínea, salida de prot. del plasma, atrae leucocitos y potencia su actv.
        
        Núcleo con forma de "S"
      - Características
        
        Núcleo segmentado unido por filamento de cromatina
        
        Mismos gránulos 1rios, se dif. por los 2rios
        
        Células mieloides
    - - Monocitos (3-8%)
        
        Fosfatasa ác., lisozima, esterasa no específica
        
        Luego de 12-100h en sangre, pasan en tej. conjuntivos, se dif, en
        
        Macrófagos, céls. de Kupffer, microglía, osteoclastos, céls. presentadoras de antígenos
        
        Pueden fusionarse en céls. gigantes de cuerpo extraño
      - Linfocitos
        
        B (15%): Maduran en la médula ósea. Rpta. humoral, originan céls. plasmáticas
        
        Céls. plasmáticas: Prod. anticuerpos en los ganglios linfáticos
        
        Sin gránulos 2rios, solo 1rios, citoplasma mín.
        
        T (80%): Rpta. celular
        
        Nulos (ni T ni B) (5%). Pueden ser cél. madre o NK
        
        NK (citotóxincas)
        
        Se reconocen según sus receptores CD (cluster differentiation)
    - - 6-10.10 (3)/uL
      - Diapedesis: Atravesar céls. endoteliales
      - Céls. de defensa (fagocitosis) e inmunidad
  - - - Microcitos
        
        <5um
        
        VCM <80fL
      - Macrocitos
        
        10um
        
        VCM >100fL
      - Reticulocitos
        
        Hematíes inmaduros
        
        1-2% sangre periférica (SP), maduran <24h
    - - Prots. de "anclaje" (intermedias"
        
        Ancirina (anquirina)
        
        Prot. banda 4 (fijador de glucoforinas)
      - Prots. "estabilizadoras" transmembrana
        
        Glucoforinas
        
        Prot. banda 3
      - Filamentos de estepctrina alfa y beta, integrados a actina
    - - Prot. banda 3
        
        Transportador de iones: HCO3 (IC) x Cl (EC) (pulmones)
      - Antígenos de grupo sanguíneo A y B
        
        Originan los grupos A, B, AB y O
        
        Antígeno D: Rh
    - - Prot. grande: 2 cadenas alfa y 2 beta
      - Color amarillo a la sangre
      - afinidad a CO
      - Cada uno se une a un grupo Hem que tiene Fe+2
        
        HbA2: 2%= 2 alfa +2 delta
        
        HbF: 2%= 2 alfa + 2 gamma
        
        HbA1: 96%= 2 alfa + 2 beta
    - - Forma anormal
        
        Anemia ferropénica: Déficit de Fe
        
        Anemia megaloblástica: Déficit de vit. B12
        
        Esferocitosis: Espectrina anormal
      - Hb anormal
        
        Anemia de cél. falciforme: Mutación de un aminoácido
        
        Talasemia: Falta de 1 o más cadenas de Hb
  - - - Hialómero: Periférico, claro
      - Granulómero: Central, gránulos densos delta, alfa y gamma