Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
KIỂM SOÁT BIỂU HIỆN GEN - Coggle Diagram
KIỂM SOÁT BIỂU HIỆN GEN
ở prokaryote
cấu trúc operon
-
- Promotor: (Vùng khởi đầu)
- Điều khiển sự phiên mã của gen cấu trúc
- Trước gen cấu trúc đầu tiên
- Gắn kết với RNA polymerase → phiên mã gen cấu trúc
- Operator: (Vùng vận hành)
- Một đoạn DNA “gối” lên đầu 3’ của promotor hoặc đôi khi đầu 5’ của gen cấu trúc đầu tiên.
- Gắn kết với protein điều hoà
-
-
-
-
ở Eukaryote
kiểm soát phiên mã
vùng kiểm soát gen (gene control region) là tất cả những trình tự DNA có liên quan đến sự điều hòa (?) và khởi đầu sự phiên mã (?) của gen.
-
+ Trình tự điều hòa là nơi những protein điều hòa gắn kết để kiểm soát tốc độ của quá trình tập trung…… tại promoter.
✓ Liền kề promoter ✓ Upstream ✓ Downstream ✓ Trong các intron
( Hàng ngàn protein điều hòa khác nhau). = tập trung tại promoter các gen được PM = RNA polymerase II
💨 trực tiếp hay gián tiếp 💨 yếu tố và RNA polymerase
2 nhóm
-
protein kìm hãm
-
bằng
-
-
-
-
-
lôi kéo enzym HISTON METHYL TRANSFERASE 💨 LK với những protein 💨 duy trì chromatin ở trạng thái im lặng
-
-
-
kiểm soát sịch mã
Sự phosphoryl hóa một nhân tố khởi đầu (eIF 2 -GDP) điều hòa sự tổng hợp protein bởi protein kinase → giảm tốc độ tổng hợp protein để đáp ứng với các trường hợp stress → tế bào đi vào tình trạng không tăng sinh , nghỉ ngơi (G0 )
-
-
cơ chế epigenectic
-
Sự methyl hóa DNA
- Sự methyl hóa cytosine → sự biểu hiện gen có thể được truyền cho các tế bào con cháu.
- 5-methylcytosine.
- Enzyme duy trì sự methyl hóa (maintenance methyltransferase) ưu tiên hoạt động ở những trình tự CG mà bắt cặp với CG đã được methyl hóa.
Kết quả: sự methyl hóa DNA ở chuỗi DNA mẹ 💨 khuôn mẫu cho sự methyl hóa cho chuỗi DNA con 💨 di truyền qua các lần tái bản tiếp theo.
💨Đa số làm kìm hãm sự biểu hiện gen
-
hội chứng Prader Willi (PWS) _ mất đoạn ở NST 15 từ cha(Thèm ăn cực đoan, vô độ → béo phì)
-
-
khái niệm
-
Sự khác biệt về di truyền trong kiểu hình của tế bào hoặc một cơ thể sinh vật mà không phải có nguyên nhân từ sự thay đổi trình tự nucleotide trên DNA.
-