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REPRODUCCIÓN CELULAR - Coggle Diagram

- - - - G1:Es una etapa de crecimiento celular donde hay una alta actividad en sintesis de proteinas
      - Fase S:En esta etapa ocurre la replicación del ADN y en eucariotas se duplican las histonas
      - Fase G2:Es una fase de preparación en la división mitótica.
        
        En esta fase se expresan genes que codifican proteínas para la división celular
      - Fase G0:Algunas líneas celulares en lugar de continuar l ciclo celular para terminar dividiéndose,entran en un proceso de diferenciación celular y cuando terminan su función mueren sin dividirse
    - - Es el momento del ciclo donde una célula precursora,reparte equitativamente su material nuclear para dar lugar a dos células
  - - - Si el ADN no se ha replicado,la célula no pasara a la siguiente etapa
      - Si en la fase G1 se detectan daños en el ADN hasta que no se separen no se llevar a cabo la replicación celular
      - Si la célula llega a un punto en el que acumula tantos daños que incluso han conseguido saltar los puntos de control
- - - - Fase inicial: se desenrolla la hélice en la zona de origen de replicación (topoisomerasa)
        
        separan las hebras rompiendo los puentes de hidrógenohelicasas
        
        Solapamientos de las proteinas SSB y RPA a cada una de las hebras separadas para evitar que se vuelvan a unir
      - Fase de elongación:Se sintetiza un cebador que consiste en un fragmento de ARN de entre 10 - 50 nucleótidos complementarias a la cadena molde que esta siendo leida
        
        Aparitr del cebador al ADN polimerasa comienza añadir nucleotidos de ADN en sentido (5'--3')respetando la complementariedad de bases
      - Fase de terminación:Se elimina el cebador y el hueco se rellena con nucleótidos
      - Corrección de errores
        
        Los ADN polimerasa son capaces de revisar la secuencia de las nuevas hebras para detectar posibles errores de complementariedad y si fuera necesario eliminar el nucleótido incorrecto
  - - - debido a que la molécula de ADN tiene dos hebras que son antiparalelas y también porque el ADN polimerasa solo añade nucleótidos en dirección 5'---3'
      - replicación continua:Ocurre sobre la cadena molde que nos encontramos en el sentido 5'--- 3'.La nueva hebra se sintetiza de manera continua a partir de un solo cebador
      - Replicación discontinua:Ocurre en la cadena molde.La nueva hebra se fabrica por fragmentos (Okazaki) siendo requerido un cebador por cada fragmento. A esta hebra se le denomina Hebra retrasada
        
        se divide en 4 pasos
        
        1 paso:sintetizar un cebador por cada fragmento
        
        2 paso:Elongar cada fragmento de okazaki
        
        3 paso:Eliminar todos los cebadores y rellenar los huecos
        
        Ligazón:Unir todos los fragmentos de okazaki
        
        Peculiaridades de la replicación discontinua
        
        Fase iniciación:es la misma fase inicial
        
        Fase elongación: Se sintetiza un cebador por cada fragmento
        
        Fase de terminación:Se elimina más de un cebador y por ende se tienen que rellenar muchos huecos
- - - - En eucariotas hay histonas que tambien deben ser replicadas
        
        En cada replicación se pierde un fragmento de bases nitrogenadas en los extremos de la molécula.Esto es debido a la imposibilidad de rellenar el hueco del último cebador