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Transfusion : hémovigilance, réglementaire de la transfusion de produits…
Transfusion : hémovigilance, réglementaire de la transfusion de produits sanguins labiles.
Rappels
Groupe ABO
En cas de transfusion en urgence sans connaissance du groupe sanguin du receveur il faut un CGR de groupe O et un PFC de groupe AB. Le CGR de groupe O permet d'apporter des érythrocytes non porteurs d'Ag A et B donc n'entraine pas de conflit dans le système ABO. Le PFC de groupe AB ne contient aucun Ac anti-A et anti-B donc pas de conflit dans le système ABO.
Les Ac plasmatiques du système ABO anti-A et anti-B sont naturels et réguliers : présents dès la naissance.
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Système érythrocytaire
À la surface du GR on retrouve diffs Ag :
- Ag du groupe ABO : A et/ou B dits Ag naturels et réguliers.
- Ag de phénotype RHK : RH1 (D), RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e), K. En transfusion on peut tenir compte du système phénotype RHK -> correspond à une transfusion de CGR phénotypé.
- Ag de phénotype étendu : Fy1, Fy2, Jk1, Jk2, MNSs, Le1, Le2.
Du fait de la multiplicité d'autres Ag présents à la surface des érythrocytes, pour toute transfusion CGR, il existe un faible risque d'immunisa° contre les Ag du CGR transfusé = paramètre à prendre en compte lors de la 2nd transfusion. La 1ère transfusion ne représente pas de risque car elle va induire l'immunisa°.
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Cinétique des Ac
Ac immuns apparaissent et disparaissent : leur concentra° varie avec le temps en f° des stimula° du SI.
Si un patient s'immunise après une transfusion, l'Ac peut être détectable par une RAI pd une période de qq semaines, mois ou années. La cinétique dépend des Ac. Au bout de qq temps, il est possible que le taux d'Ac soit inférieur au seuil de détec° ce qui donnera une RAI négative, l'Ac sera indétectable.
Si aucune précau° n'est prise pour une nouvelle transfusion avec un CGR contenant l'Ag complémentaire -> entrainera une amplifica° de l'Ac qui sera détectable par un test Coombs direct.
Une RAI négative ne signifie pas qu'il n'y a pas d'Ac simplement cela signifie que leur quantité est située en dessous du seuil de détec° donc indétectable.
Ac anti-érythrocytaire
Ac (IgM ou IgG) :
- Ac naturels réguliers (ABO).
- Ac naturels irréguliers : ex : Ac anti-Lea, anti-P1 actifs à froid (CEC).
- Ac immuns réguliers générés par allo-immunisa° (transfusion, transplanta°, grossesse).
+Ac immuns anti-A ou anti-B présents chez près de 10% des donneurs (hémolysants). PSL à réserver à la transfusion isotope-groupe.
Lors d'une transfusion il est imp d'éviter une situa° d'incompatibilité en respectant les règles ABO et en effectuant une RAI avant chaque transfusion de CGR pour éviter toutes complica° :
- Incompatibilité (conflit Ag/Ac).
- Hémolyse (intravasculaire ou intratissulaire).
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Plaquettes
On retrouve diffs Ag
Phénotype ABO : La transfusion de plaquettes permet de passer outre les règles ABO car en cas d'incompatibilité il n'y aura pas d'hémolyse.
Phénotype HLA : Ag HLA de classe I : Lors d'une transfusion de plaquettes, l'immunisa° est plus fréquente avec le système HLA.
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Toutes transfusions de plaquettes peuvent aboutir à une immunisa° dans le système HLA (plus fréquent) mais aussi dans le système HPA.
Introduction
Définition
Transfusion correspond à l'administra° d'un PSL = acte thérapeutique particulier nécessitant de prendre en compte la balance bénéfice/risque. La transfusion est soumise à un cadre réglementaire unique en thérapeutique. Elle doit être effectuée seulement s'il n'existe pas d'autres alternatives.
Ex : une transfusion effectuée pour corriger une anémie due à une carence en fer est une faute professionnelle.
Une transfusion représente un risque pour le patient sur le plan immunologique, allergique, infectieux ou métabolique.
Risques
Liés au PSL : contenu de la poche de sang :
- Chaque PSL est dif d'un autre car les donneurs sont diffs donc les risques seront diffs.
- La transfusion est donneur-dépendant et patient-dépendant.
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Transfusion représente seulement l'administra° d'un PSL, les médicaments dérivés du plasma/ sang (MDP/MDS) ne sont pas considérés comme des transfusions bien qu'ils proviennent d'un don de sang ou de plasma. Ces médicaments sont fabriqués par des laboratoires distribués en pharmacie.
Grâce aux nombreux progrès scientifiques, technologiques et médicaux ainsi qu'au respect des bonnes pratiques transfusionnelles il ya eu une sécurité de la transfusion et une améliora° de la qualité des PSL.
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Chaine transfusionnelle
Rôle de l'EFS
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Don de sang (questionnaire, avis médecin-infirmier) : Vérifier les contre-indications.
Qualifica° biologique du don de sang (QBD) : Test phénotype ABO et test de virologie pour vérifier la présence de virus.
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Distribu° des PSL à un dépôt de sang : les dépôts de sang sont utilisés dans les hôpitaux en périphérie qui sont à distance d'un EFS.
Le plasma issu d'un don peut apprivoiser le Laboratoire français de Fractionnement et des Biotechnologies (LFB) en vue de la fabrica° de médicaments dérivés du plasma/sang (MDP/MDS).
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Rôle de l'ES
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+Approvisionnement en plasma du Laboratoire français de Fractionnement et des Biotechnologies (LFB) en vue de la fabrica° de médicaments dérivés du plasma.
EFS
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Opérateur civil unique de la transfusion sanguine en France. Depuis 2015, le plasma frais congelé solvant détergent (PFC SD) devient un médicament dérivé du sang (pharmacie).
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Il existe un équivalent de l'EFS pour l'armée française : CTSA (Centre de Transfusion Sanguine des Armées).
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Dons de sang
Don de sang total
Don de sang total est le plus fréquemment effectué. Après avoir rempli un questionnaire permettant au médecin ou infirmier de vérifier si le donneur n'a pas de contre-indica°, le don peut être effectué. Le sang est d'abord prélevé à l'aide d'un cathéter dans une poche qui permettra d'effectuer la QBD (Qualifica° Biologique du Don). Le volume du prélèvement est proportionnel au poids (+/- 500 mL par don en 10 min).
Un don de sang total permet de fabriquer plusieurs PSL :
- Si on isole les GR on produit un CGR.
- Si on isole les plaquettes on produit un CP.
- Si on isole le plasma, on produit un PFC. Le plasma peut aussi être envoyer ay LFB pour former un MDP (médicaments dérivés au plasma).
Don de sang en aphérèse
Le don en aphérèse est plus exigeant et plus long (environ 1h30). Le sang est prélevé grâce à un cathéter et passe dans une centrifugeuse. Les composants que l'on souhaite prélever sont séparés par centrifuge° et extraits, tandis que les composants non prélevés sont réinjectés au donneur (de sang).
On peut don recueillir seulement :
- Du plasma (plasmaphérèse) ce qui donne un PFC.
- Des plaquettes (thrombocytaphérèse) ce qui donne un CP.
- Des GR (érythraphérèse) ce qui donne un CGR.
Aphérèse peut être utilisé en thérapeutique pour soustraire au patient une fraction pathologique de son sang.
La traçabilité du don est assurée par un numéro de don présent sur la poche dès le prélèvement qui sera le même présent sur la poche de transfusion.
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