Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

REPRODUCCIÓN CELULAR - Coggle Diagram

- - - - S: Replicación del ADN e histonas (eucariotas)
      - G2: Expresión de genes que codifican proteínas para la división celular y se duplican centriolos
      - G1: Crecimiento celular (alta actividad de síntesis proteica)
    - - Algunas líneas celulares se especializan y cuando terminan su función, mueren sin dividirse
    - - Serie de mecanismos que controlan el material genético para no acumular daños en las sucesivas generaciones celulares. Se establecen estratégicamente por si hay algún daño, no dejar que avance la célula
    - - Momento del ciclo donde una célula precursora reparte equitativamente su material nuclear para dar lugar a dos células
        
        FASES
        
        Anafase
        
        Telofase
        
        Metafase
        
        Citocinesis (al final)
        
        Profase
- - - - Procariotas: un origen de replicación
      - Eucariotas: varios orígenes de replicación dando lugar a replicones
  - - - Se unen a las hebras complementarias de la molécula original
    - - Sintetiza un cebador de ARN
    - - Rompen los puentes de hidrógeno entre las dos hebras
    - - Añade los nucleótidos a la hebra nueva (5' - 3') y tiene función exonucleasa que consiste en retirar nucleótidos incorrectos (3' - 5')
    - - Desenrrollan la hélice y quitan los puntos de tensión de la horquilla
    - - Une los fragmentos de ADN de la hebra nueva
  - - - Ocurre sobre la cadena molde en sentido 5' - 3', la nueva hebra se sintetiza de manera continua y por eso, se le llama hebra líder
    - - Ocurre sobre la cadena molde en sentido 3' - 5', la nueva hebra se sintetiza por fragmentos (Okasaki) y por eso, se le llama hebra retrasada
        
        PASOS
        
        Eliminar cebadores y rellenar huecos
        
        Ligazón
        
        Elongar cada fragmento de Okasaki
        
        Sintetizar un cebador para cada fragmento
- - - - DE ELONGACIÓN
        
        Se sintetiza un cebador por cada fragmento
      - DE TERMINACIÓN
        
        Se elimina más de un cebador y se rellenan muchos huecos
      - INICIAL
        
        Actúan topoisomerasas, helicasas y proteínas SSB/RPA
      - Actúan ADN ligasas
  - - - Actúan topoisomerasas, helicasas y proteínas SSB/RPA
    - - Actúan primasas y ADN polimerasa
    - - Se elimina el cebador y el hueco se rellena con nucleótidos de ADN
- - - - METAFASE
        
        Cromosomas en su nivel máximo de condensación, estos se alinean en la placa ecuatorial y aparecen cinetocoros en torno al centrómero donde su unen las fibras del huso
      - ANAFASE
        
        Los cromosomas tienen forma de V debido a la tracción de los microtúbulos separando cromátidas hermanas
      - PROFASE
        
        La cromatina se condensa en forma de cromosoma, movimiento centrífugo hacia la membrana nuclear, desaparece nucléolo y membrana nuclear, los centriolos migran hacia los polos y a formar fibras del huso
      - TELOFASE
        
        Los cromosomas llegan a los polos de la célula, se inicia su desenrrollamiento, comienza a aparecer la membrana nuclear y el nucléolo, y se desorganiza el huso acromático
    - - Se divide el citoplasma para separar definitivamente las dos nuevas células
        
        ANIMALES
        
        Ocurre un estrangulamiento de la membrana plasmática hacia el citoplasma y se forma un anillo de filamentos de actina y miosina que se va estrechando hasta aislar las dos células
        
        VEGETALES
        
        Se forma un tabique (fragmoplasto) a partir de la agregación de vesículas del Aparato de Golgi. Una vez formado, el contenido interno de esa vesícula formará la lámina media y plasmodesmos
- - - - Solapamiento de cromosomas homólogos, intercambio de fragmetos entre cromátidas no hermanas pero sí homólogas (sobrecruzamiento) y hay una separación de estos cromosomas homólogos
      - ETAPAS
        
        METAFASE I
        
        Los cromosomas emparejados forman la placa ecuatorial y las fibras del huso solo se anclan a uno de los cinetocoros de cada cromosoma, a los cromosomas emparejados se les llama tétrada
        
        ANAFASE I
        
        Separación de cromosomas homólogos
        
        PROFASE I
        
        PAQUITENO
        
        Sobrecruzamiento
        
        DIPLOTENO
        
        Se separan todas las regiones que unían las cromátidas homólogas a excepción de los puntos de sobrecruzamiento (quiasmas)
        
        ZIGOTENO
        
        Apareamiento entre cromosomas homólogos y se inicia una sinapsis
        
        DIACINESIS
        
        Los quiasmas se desplazan hacia los telómeros, se desorganiza la membrana nuclear y el nucléolo
        
        LEPTOTENO
        
        Los cromosomas se condensan
        
        TELOFASE I
        
        Cuando se reorganizan los dos nuevos núcleos, estos serán haploides pero con sus cromátidas duplicadas
    - - Es muy similar a lo que ocurre en una mitosis pero parte de células haploides.
      - En la anafase II, se separan cromátidas hermanas, por tanto, las células resultantes serán haploides pero solo tienen una cromátida
- - - - Formación rápida de nuevos descendientes ya que no es necesario dos individuos de distinto sexo y fabricar gametos
    - - No genera variabilidad genética
    - - Bipartición, gemación, esporulación
  - - - Mayor variabilidad genética
    - - Requiere dos individuos de distinto sexo y fabricar gametos para la reproducción