Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Enfermedades neurodegenerativas I - Coggle Diagram
Enfermedades neurodegenerativas I
Trastornos del movimiento
Enf Parkinson
Esclerosis múltiple
Atrofia multisistemas
Enf de huntington
Ataxia espinocerebral hereditaria
Atrofia muscular espinal
Ataxia de Friederich
Demencias
Enf de Alzheimer (50-75%)
D frontotemporal (5-15%)
D con cuerpos de Lewy (10-15%)
D vascular (10-20%)
Evolución
En un inicio se considera trastorno neurocognoscitivo menor (
deterioro cognitivo leve
)
Progresa a trastorno neurocognoscitivo mayor (propiamente demencia)
Deterioro cognitivo leve
Criterios diagnósticos
Declive cognitivo moderado
Preocupación del individuo
Observable por testo
No afecta independencia
No lo provoca otra cosa
Prevalencia
Varías entre 3-53% (aumenta ap de los 65)
15% de px con DCL desarrollan demencia c/año
Algunos px no progresa o revierten el daño cognitivo
Tipos
Amnésico
Afecta ♛ la memoria episódica
Amnésico multidominio
Afecta memoria + Fx ejecutiva, lenguaje
No amnésico
Afecta fx ejecutiva, lenguaje, capac visuoespacial
No amnésico multidominio
Afecta 2 o + excluyendo la memoria
Diagnósticos de exclusión
(Causas que se descartan)
Estudios de sangre
Alteraciones electrolíticas, nutricionales y metabólicas
Estudio de imagen
Resonancia magnética
Definición
Alteración en uno o más dominios cognoscitivos (memoria ♛)
Son mayores que las esperadas para la edad y educación
Alteraciones no afectan la vida diaria
Neuropatologías
Datos de Alzheimer
Datos de Enf vascular
Cognición
Capac que permite desarrollar una vida sin dificultad, resolviendo problemas, manteniendo un correcto aprendizaje y procesando la info del ambiente para recordarla y utilizarla.
Tratamiento
No hay
Seguimiento de medidas generales
Definición
Espectro de trastornos que se caracterizan por la pérdida o disfunción de las fxs mentales superiores
Memoria, Lenguaje, Atención, Capacidades visuoespaciales, Fx ejecutiva
Características
Acumulación de proteínas anormales
Intracelulares
Cuerpos de inclusión
Ovillos neurofibrilares
Cuerpos de Lewy
Extracelulares
Amiloide
Mutaciones genéticas particulares
Proteínas Tau, TDP43
Estrés oxidativo
↑ en la formación de radicales
↓ antioxidantes
Excitotoxicidad
Por Glut
Neuroinflamación
Por células gliales
Apoptosis
Factores de riesgo
TCE
Toxinas (metales pesados, aa citotóxicos)
Estilo de vida insalubre
Enf virales
Edad
↓ Síntesis de ARN
Ineficiencia de degradación de proteínas anormales
↓ Factores tróficos para la supervivencia
Daño oxidativo
Apoptosis desencadenada