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EXPRESIÓN GÉNICA - Coggle Diagram

- - - - 1º: Caperuza de MetilGTP en el extremo 5'. Este GTP se hidroliza (rompe sus enlaces) y, la energía liberada sirve para unir el al ARNm a la subunidad menor del ribosoma (complejo de iniciación).
      - 2º: El codón iniciador AUG al cual se le unirá su ARNt complementario incorporando la metionina como primer aminoácido.
      - Por último, se une la subunidad mayor del ribosoma quedando el ARNt con la metionina en el Sitio P, y el Sitio A queda libre para el nuevo ARNm con su aminoácido.
      - Las enzimas implicadas en esta fase se denominan factores de iniciación.
    - - Las sucesivas incorporaciones de AA repetirán los 3 pasos siguientes
        
        2º: el AA que se encuentra en el Sitio P se libera de su ARNt y establece un enlace peptídico con el AA del Sitio A.
        
        3º: el Ribosoma se desplaza a lo largo de 1 codón más y esto implica lo siguiente:
        
        Que el ARNt en el pequeño péptido se desplace hacia el Sitio P.
        
        Que se quede libre el Sitio A para iniciar otro ciclo de elongación.
        
        El ARNt sin AA se desplaza hacia el sitio de Salida y salga del ribosoma.
        
        1º: el ARNt con el nuevo aminoácido AA se une al Sitio A
    - - Cuando el ribosoma alcanza algunos de los codones de terminación, al Sitio A se unen unas proteínas llamadas complejos de terminación. Esto implica que en el siguiente desplazamiento del ribosoma quede libre el péptido porque no existe un nuevo aminoácido al cual unirse y, seguidamente, se separan las subunidades de los ribosomas y se liberan los ARNm y ARNt.
- - - - Este proceso tiene lugar en el interior del núcleo.
  - - - Procariotas: I
      - Eucariotas: I, II, III
  - - - Antes de comenzar, la ARN polimerasa debe localizar una secuencia en la molécula de ADN denominada Centro Promotor. Esta se encuentra alejada del punto de iniciación de la transcripción.
        
        La ARN polimerasa desenrolla 1 vuelta de la hélice de ADN. Separa las 2 hebras y abre una Burbuja de Transcripción
        
        En eucariotas, además de la ARN polimerasa, se unen al centro promotor unas proteínas llamadas Factores de Iniciación.
    - - La ARN polimerasa lee la cadena molde en sentido 3'➺5' y añade nucleótidos de ARN en sentido 5'➺3'.
        
        En esta fase se irán añadiendo nucleótidos de ARN respetando la complementariedad entre nucleótidos de ADN y ARN.
        
        ADN: A T G C
        
        ARN: A U C G
        
        En eucariotas, después de haber añadido los 30 polímeros nucleótidos, en el extremo 5' se añade una molécula de Metil GTP.
        
        La función del Metil GTP es servir como señal para el inicio de la traducción y, además, protege al ARNm de su posible degradación.
    - - Existe una secuencia de terminación en el ADN, cuando la ARN polimerasa la lee, abandona la transcripción y la nueva molécula de ARN se separa. Estas secuencias son diferentes en procariotas y eucariotas.
        
        Procariotas: la secuencia determinación es una secuencia palindrómica (se lee igual de izquierda a derecha y de derecha a izquierda).
        
        Eucariotas: la secuencia determinación es una secuencia concreta; TTATTT.
        
        En eucariotas, una vez separado el ARN, otra encima añade al extremo 3' 200 nucleótidos de Adenina.
    - - En eucariotas, al finalizar la transcripción NO se obtiene un ARNm con sentido; A este se le denomina Transcrito Primario (ARNhn). Este transcrito debe sufrir una modificación para que pueda tener sentido y ser leído por el ribosoma.
      - En procariotas, el ARN resultante ya tiene sentido para funcionar como ARNm y ser leído por los Ribosomas. Esto NO pasa con el ARNt y ARNr.
      - El proceso de maduración se denomina proceso de corte/empalme
      - El Transcrito Primario se divide en fragmentos denominados exones (fragmentos codificantes) e intrones (fragmentos NO codificantes).
      - El proceso consiste en eliminar los intrones y posteriormente enlazar los exones.
- - - - Mutaciones germinales; si afectan a las células reproductoras, con lo que se transmitirá a los descendientes.
      - Mutaciones somáticas, si la alteración ocurre en células no reproductoras, pudiendo ocasionar enfermedades (como un cáncer) pero no pueden ser heredados
  - - - 1. Conocer la secuencia de bases de todo el ADN
      - 2. Obtener un mapa genético de los cromosomas, es decir, localizar y situar todos los genes de cada cromosoma.
      - 3. Secuenciar cada gen, es decir, averiguar la secuencia de nucleótidos que lo forman.
      - 4. Determinar la función de los genes