Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
MALATTIE GENETICHE - Coggle Diagram
MALATTIE GENETICHE
SINDROME DI DOWN
EPIDEMIOLOGIA= 1/800
DIAGNOSI prenatale
TEST INTEGRATO= eco- dos. orm. sang.
AMNIOCENTESI= an liq. amn.
POST NATALE--> faces
EZIOLOGIA--> non ered. FATTORI DI RISCHIO= 2
SINTOMI= bass. dis. Intell. arti tozzi e corti
TERAPIA riabilitativa
SINDROME DI TURNER monosomia (F)
DIAGNOSI
ecografia
cariotipo
TERAPIA ormone crescita
SINTOMI= collo a tendina, basso, no utero, linfedema
PATOLOGIA RARA 1/5000
SINDROME DI KLINEFELTER. trisomia eterosomi (M)
DIAGNOSI= esame ormonale, cariotipo
TERAPIA ormonoterapia, chirurgia, osteopata
SINTOMI= lung.art. dol. sch. alt. dim.pel prob testosterone
MALATTIA RARA 1/2000