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LEUCEMIA E LINFOMA, Referências, Nome: Carolina Soeiro Martins Falcão,…
LEUCEMIA E LINFOMA
Diferenças
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Linfoma: grupo de neoplasias originárias do tecido linfoide (ou linfático), representado principalmente pelos linfonodos. Depois, ele se infiltra na medula óssea e outros tecidos.
Tipos de linfoma
Hodgkin
É um linfoma B, pois há a presença de célula de Reed-Sternberg, que são derivadas dos linfócitos B, embora não sejam patognomônicas da doença.
Não Hodgkin
Forma um grupo heterogêneo de distúrbios envolvendo a proliferação monoclonal maligna das células linfoides nos locais linforreticulares, incluindo linfonodos, medula óssea, baço, fígado e o trato gastrintestinal.A maioria (80 a 85%) provém de células B; o restante é de linfócitos T ou células natural killer.
Indolentes: progridem lentamente e respondem ao tratamento, mas tipicamente não são curáveis pelas estratégias convencionais. Sobrevida sem tratamento medida em anos.
Agressivos: rapidamente progressivos, mas respondem à quimioterapia e, geralmente. São curáveis. sobrevida sem tratamento medida em meses.
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Tipos de leucemia
Agudas: há um bloqueio completo da maturação das células do sangue, de modo que as células indiferenciadas (blastos) se acumulam no sangue do paciente.
Mieloide (LMA)
É neessário uma avaliação laboratorial mais detalhada dos blastos, para que se saiba se a origem do clone com as mutações é de um precursor que daria origem a linfócitos ou a células da linhagem mieloide (hemácias, plaquetas, neutrófilos, entre outros).
Há a multiplicação e acúmulo de linfócitos atípicos maduros, e geralmente apresenta evolução clínica prolongada.
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Crônicas não há a perda da capacidade de maturação das células, mas sim a perda do controle de proliferação das mesmas. Desta forma, há acúmulo lento e gradativo de leucócitos neoplásicos na medula óssea e no sangue, com função relativamente preservada.
Mieloide
Há acúmulo de praticamente todas as células de linhagem mieloide, em quantidade muito superior ao usual.
Linfoide
Há a proliferação de linfócitos maduros na medula óssea, que circulam em número acima do normal.
Referências
SWERDLOW, S. H. et al. WHO classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue: IARC: Lyon 2017.
ZAGO, M. A., FALCÃO, R. P., PASQUINI, R. Tratado de Hematologia. Atheneu, 2014.
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