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MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS - Coggle Diagram
MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS
TOXICIDAD SELECTIVA
el medicamento es dañino para un patógeno sin causar daños al hospedero
Inhibición de la síntesis de la pared celular
Inhibición de la función de la membrana celular
Inhibición de la síntesis de proteínas (es decir, inhibición de la traducción y transcripción de material genético)
Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos
INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR
los medicamentos β lactámicos, como las penicilinas, las cefalosporinas, los carbapenems; el monobactam aztreonam
antibióticos glucopeptídicos como vancomicina y teicoplanina, y lipoglucopéptidos como oritavancina, telavancina y dalbavancina
la fosfomicina, la bacitracina, la cicloserina y la novobiocina, inhiben los primeros pasos en la biosíntesis del peptidoglucano
INHIBICIÓN/ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN DE MEMBRANA CELULAR
La daptomicina es un antibiótico lipopeptídico cíclico de 13 miembros que es rápidamente bactericida mediante la unión a la membrana celular de una manera dependiente de los iones de calcio, causando la despolarización del potencial de membrana bacteriana
organismos que son altamente resistentes a los agentes β lactámicos y la vancomicina.
INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Aminoglucósidos
El modo de acción de la estreptomicina, la muerte de la bacteria
Macrólidos y cetólidos
Estos fármacos (eritromicina, azitromicina, claritromicina, fidaxomicina además del cetólido telitromicina)
Lincosamidas
La clindamicina y la lincomicina se unen a la subunidad 50S del ribosoma microbiano y se parecen a los macrólidos en el sitio de unión
Tetraciclinas
Inhiben la síntesis de proteínas mediante el bloqueo de la unión de aminoacil-ARNt cargado
Glicilciclinas
La tigeciclina es activa contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas, que incluyen cepas resistentes a las tetraciclinas típicas
Cloranfenicol
Interfiere con la unión de nuevos aminoácidos en la cadena peptídica naciente, en gran parte porque cloranfenicol inhibe la peptidiltransferasa
Estreptograminas
La quinupristina-dalfopristina es una combinación de dos derivados de la pristinamicina. Estos dos agentes actúan de forma sinérgica a fin de lograr una actividad bactericida contra las bacterias grampositivas que no se observan cuando se utilizan en forma aislada
Oxazolidinonas
poseen un mecanismo único de inhibición de la síntesis de proteínas principalmente en bacterias grampositivas
INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DEL ÁCIDO NUCLEICO
Algunos ejemplos de fármacos que actúan por inhibición de la síntesis de ácido nucleico son las quinolonas, pirimetamina, rifampicina, sulfonamidas, trimetoprim y trimetrexato