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MALATTIE EMORRAGICHE - Coggle Diagram
MALATTIE EMORRAGICHE
alterazioni piastriniche: qualitative, si sviluppano a carico delle piastrine circolanti (numero piastrinico ridotto ma funzionalità piastrinica mantenuta, su base ereditaria
sindrome di BERNARD-SOULIER = piastrine non hanno recettore per il collagene, quindi non si riescono a legare alle cellule endoteliali, vanno incontro a eventi di aggregazione
malattia di VON WILLEBRAND = alle piastrine manca il recettore per il fattore di von Willebrand che serve per la loro aggregazione e attivazione
alterazioni del recettore del fibrogeno = ridotta presenza o assenza di questo porta un deficit del legame con il substrato della cascata coagulativa
deficit che riguardano la presenza di granuli piastrinici in cui non ci sono tutti gli elementi necessari per attivare la cascata coagulativa
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quantitative derivano da un'alterata funzionalità piastrinica (sono presenti ma non funzionali), normalmente sono presenti 400000 piastrine
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alterazioni vascolari: derivate da mutazioni dei geni che codificano proteine della formazione della parete vasale, teleangiectasia emorragica ereditaria, sindrome di EHLERS-DANOLS e Marfan (disfunzione coagulazione della parete vascolare, derivano da collagenopatie)
EREDITARIE
scorbuto (deficit della vitamina C fondamentale per la maturazione del collagene) cause infettive, cause immunitarie
ACQUISITE
base acquisita o su base ereditaria = alterazioni dei processi emostatici (componenti vascolari, piastrine e cascata coagulativa)
epitassi (sangue dal naso), petecchie/ecchimosi/porpore (vasculopatie e piastrinopatie)