Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Hémopathies malignes - Coggle Diagram
Hémopathies malignes
Leucémies aigues
= Hémopathies clonales touchant une cell souche hématopoïétique (CSH) médullaire aboutissant à le prolif et envahissement de moelle osseuse par cell hématopoïétiques cancéreuses, immatures, bloquées à un stade précoce de leur différenciat° : les blastes (stade indifférenciée)
-> Leucémie aigue myéloide (LAM), Leucémie aigue lymphoïdes (LAL)
Par déf, ces blastes représentent + de 20% des cell sur un examen cytologique au myélogramme, en dessous seuil, on ne peut pas affirmer que c'est leucémies aigue
Ttt LAM repose av tt sur chimio, éventuellement complétée par allogreffe de CSH et dn certains cas par thérapeutiques + spé
LAM touchent de manière schématique pers + âgées, contrairement eu LAL qui font + touchées enfants
Selon type anomalie cytogénétique on peut guérir 20-75% LAM des pts de - 60 ans mais seulement 10% LAM des sujets âgés
Epidémiologie
Diagnostic LA fait avec hémogramme -> indique cytopénie 6> moelle envahi par cell immatures => produit pas correctement cell matures
-
-
Pr pv classer LA et proposer ttt optimal -> faudra faire analyses un peu + complètes -> analyses immunophénotypage, cytogénétiques et moléculaire
-
-
Etiologie
-
Facteurs exposent risque accru LAM :
- ATCD d'expo à des toxiques : chimiothérapie anticancéreuse, hydrocarbures benzéniques
- ATCD d'expo à radiat° ionisantes ; radiothérapie, expo pro
- Anomalies génétiques : trisomie 21, mutat° de gènes donnant des prédispo familiales constitutionnelles
- 2volut° syndrome myéloprolifératif chronique ou syndrome myélodysplasique
Facteurs exposent risque accru LAL :
- toxiques (pesticides, solvants)
- anomalies génétiques constitutionnelles
- évolut° d'une leucémie myéloïde chronique
- agents viraux (EBV, HTLV1 et VIH) qui exposent à des sous-types rares LAL
-
-