基因檢測
何謂基因檢測
鑑定DNA密碼
了解基因染色體異常
用用於預防醫學/癌症治療
項目
健康管理
藥物研發
預測疾病
基因定序
精準用藥/預測潛在藥物不良反應/個人化用藥
利用DNA擴增，偵測螢光的方式與資料庫內容比對
種類
多因子
藥物基因
單因子
由單一基因突變所導致的疾病
和多個基因變化有關
判斷是否有特定藥物過敏或是對於藥物治療是否有敏感性。
產品
NIFTY PLUS 非侵入性胎兒染色體基因檢測
估算唐氏症、
愛德華氏症、
巴陶氏症機率
BRCA遺傳性乳癌/卵巢癌基因檢測
羊水染色體基因晶片(aCGH)
罹癌基因風險檢測(CellMax Assure)
建議懷胎十周準確率高達95%
約24000元
檢測是否帶有致病性突變基因
約35000-50000元
染色體是否有平衡性轉移
約18000-28000元
爭議&影響
醫療行為
基因歧視
隱私
新生兒基因檢測
準確性
體細胞突變的致病基因檢測
案例
安潔莉娜裘莉
蔡昌憲
賈伯斯
罹患胰腺癌
藉由基因檢測定序
多活7-8年
癌症基因檢測發現BRCA1基因
摘除乳腺
將風險降至5%
胎兒有缺陷遺傳疾病
引產
運動天賦和提升個人訓練表現 ，其實並無作用
涉及家族性資訊
不可由直銷人員講解
人體基因相關的隱私法尚未健全，有遭歧視的可能性。
趁早分析檢驗出胎兒是否有基因或是染色體的變異
可以經由檢測病理組纖或血中的游離DNA來 得知是否有基因變異
可以透過分析得知有可能會罹患的疾病,進而做到精準投藥
評估罹癌風險
約30000元