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Capitolo 1 Neuropsichiatria, Capitolo 3: epilessie, Capitolo 2…

- - - - Reazioni di Landau (23 mesi)
      - Reazioni di raddrizzamento (4-6 mesi)
      - Reazioni paracadute (6-9 mesi9
      - 7 fasi della locomozione eretta
      - 9 fasi del raddrizzamento in posizione prona
      - Riflesso di Moro (3 mesi di vita)
      - Riflesso di prensione palmare (3 mesi)
      - Riflesso di suzione
      - Riflesso estensione crociata (fino 1-2 mesi)
      - Riflesso di marcia automatica (fino a 2 mesi)
      - Riflesso tonico asimmetrico del collo (fino a 5-6 mesi)
    - - Riflesso di ricerca
      - Riflesso di fuga
      - Riflesso del passaggio delle braccia
      - Riflesso oculocefalogiro
    - - Del capo sul collo nei primi mesi
      - Reazione del tronco 4 mesi
      - Reazione globale di Landau
- - - - Episodici
      - Permanenti
      - Parossistici
      - Evolutivi
- - - - Delezione
      - Mutazione puntiforme
      - Duplicazione
      - Mosaicismo germinale
      - 3-4 anni
      - 7 anni
      - 5 anni
      - 10 anni
      - Adolescenza
      - 20 anni
    - - 12 anni (miocardiopatia dilatativa)
      - 40 anni perdita deambulazione
- - - - Danno intorno al terzo trimestre (atrofia periventricolare)
      - Danno più tardivo (atrofie sottocorticali)
    - - Ipoperfusione placentare (ipossia cronica)
      - Macrosomia e parto difficile (asfissia acuta)
      - Alterazioni metaboliche
  - - - tremori
      - Sincinesie
      - Paresi
      - Atassia
      - Paralisi
      - Coreici
    - - Criteri SCPE: presenti schemi patologici di postura e movimento, aumento costante del tono muscolare, anomalia dei riflessi. Può essere bilaterale o unilaterale
    - - Criteri SCPE schemi patologici di postura e movimento con disturbo della coordinazione dinamica
    - - Forma distonica
        
        Criteri del SCPE: le forme discinetiche prevedono schemi patologici di postura e movimento, con movimenti involontari, incontrollabili, ricorrenti e stereotipati. Può essere una distonia con ipercinesia e ipertonia o coreoatetosica con ipercinesia o ipotonia
      - Forma coreoatetosica
      - Forma ipercinetica
- - - - 60% Secondaria
      - 40% Sindrome primaria, idiopatica o genetica
      - 20% sintomatologia critica
- - - - Epilessia mioclonica ad insorgenza sconosciuta o benigna
      - Epilessia mioclonica ad insorgenza conosciuta (sindrome di west o altre encefalopatie precoci)
- - - - Degradazione dello stato di coscienza con il diffondersi della scarica con automatismi motori
        
        Spesso ciò avviene perché ci sono delle cicatrici o malformazioni del lobo temporale che fungono da scarica
        
        Disturbi intercritici, tutto è dovuto alla patologia soggiacente che è la lesione o malformazione che provoca sia crisi visibili che fragilità interna.