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Electroforesis en geles y PCR, image, image - Coggle Diagram
Electroforesis en geles y PCR
¿Qué es?
Esa separación es en función de su tamaño y su carga eléctrica
Se usa una corriente eléctrica para mover las moléculas a través de un gel o de otra matriz
Es una técnica utilizada en biología molecular para separar y analizar moléculas como proteínas y ácidos nucleicos.
¿Cómo se realiza
la técnica?
Se agrega una muestra de la molécula a separar en un pozo en el gel.
Se aplica una corriente eléctrica al gel para separar las moléculas en función de su tamaño y carga.
Se prepara un gel de agarosa o poliacrilamida en un dispositivo de electroforesis.
Marcadores de peso molecular
Moléculas de tamaño que se utilizan como referencia para estimar el tamaño de las moléculas desconocidas.
Es un fragmento de ADN que está asociado con una determinada ubicación dentro del genoma.
Están disponibles comercialmente en amplia variedad.
¿Cómo se carga una muestra en el gel?
Se mezcla la muestra con un tampón de carga para aumentar su densidad y hacerla visible.
Se carga la muestra en el pozo del gel con una pipeta.
Resultado de la electroforesis
Se tiñe el gel con un colorante para resaltar las moléculas separadas.
Se utiliza una luz UV o un escáner para visualizar las moléculas separadas en el gel.
LImitaciones de la electroforesis
Puede tener problemas con la resolución de moléculas de tamaño similar, lo que puede dificultar distinguir entre ellas.
Puede ser un proceso lento y requerir mucho tiempo, lo que puede limitar su uso en aplicaciones de alta producción.
Conceptos importantes del PCR
PCR significa Reacción en Cadena de la Polimerasa, es una técnica utilizada en biología molecular para amplificar pequeñas cantidades de ADN para su posterior análisis
Se utiliza ampliamente en la investigación científica para estudiar el ADN y su función
La PCR implica tres pasos principales: desnaturalización, apareamiento de cebadores y elongación.
