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FARMACOCINÉTICA, Remédio, Medicamento - Coggle Diagram

- - - - ↓ biodisponibilidade
        
        metabólitos inativos
        
        O que é biodisponibilidade?
        
        Quantidade de fármacos disponível no organismo
        
        Janela terapeutica
        
        Efeito terapêutico desejado
        
        Faixa subterapeutica
        
        Não tem efeito terapeutico
        
        Concentração máxima tóxica
        
        Intoxicação
  - - - efeito terapeutico
  - - - Lipossoluveis
      - Biotransformados porque precisam ser excretados
  - - - Enzima monooxigenase catalisada
        
        Monooxigenação
        
        Oxigênio se liga ao fármaco
    - - Indutor Enzimático
        
        aumenta atividade da enzima , maior biotransformação e excreção
        
        diminui biodisponibilidade
  - - - Ação da enzima TRANSFERASE
        
        Conjugação
        
        Fármaco + Ácido glicurônico
- - - - Sem gasto de ATP
        
        Difusão Facilitada ou Simples
        
        A favor do gradiente
      - Lipossolubilidade
        
        Atravessa membrana plásm. facilmente
    - - Gasto de ATP
        
        Contra o gradiente
  - - - Diferença entre eles: concentração do gradiente
      - ↑ Insulina/Glucagon = alta relação por óleo ser maior
    - - Ácido
        
        ph = pka + log [A-] / [HA]
        
        ↓ pH
        
        -7
      - Base
        
        ph = pka + log [BH-] / [B]
        
        ↑ pH
        
        8+
      - FM
        
        Lipossolúvel
        
        Melhor absorvido
      - FI
        
        Menos absorvido
  - - - Exclui a participação do intestino na absorção
    - - Metabolismo de 1° passagem
        
        ↑ degradação da estrutura do fármaco
- - - - Pode ter em excesso ou pouco Tec. Adiposo
        
        redistribuição do fármaco
    - - Precisa de MUITO Tec. Adiposo
        
        faixa subterapeutica
    - - vai para
        
        Compartimento central
        
        será
        
        Excretado
      - Análise de compartimento duplo
  - - - Se for o mesmo medicamento
        
        Mesmo mecanismo de distribuição e excreção
        
        Variável de T 1/2: []
      - Se não for o mesmo medicamento
        
        Diferente em mecanismo de distribuição e excreção
        
        T 1/2 variável
- - - - Reabsorvido
        
        Não eliminado
    - - Eliminado
  - - - Excretado em urina ÁCIDA
        
        Fármaco Ácido não será escretado
        
        Alcalinizar urina
        
        Excreção
    - - Excretado em urina BÁSICA