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SÍNDROME NEFRÓTICA - Coggle Diagram
SÍNDROME NEFRÓTICA
possui como Etiologia
que subdivide-se em:
Primária
como
1) lesão primária (nefrose lipoídica)
2) glomerulosclerose segmentar focal
3) glomerulonefrite membranosa
4) membrana proliferativa
1) destruição difusa (causada por fusão) dos pseudópodos das células da camada epitelial da membrana glomerular.
costuma ter mais em crianças, mas pode aparecer em adultos de vez em quando
causa idiopática
pode gerar complicações como: infecções por bactérias gram -, tendência a episódios tromboembólicos, hiperlipidemia e desnutrição proteica.
3) causa mais comum de nefrose primária dos adultos, comum entre a 5ª e 6ª década de vida
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2) devido a esclerose de alguns glomêrulos, nas unidades glomerulares afetadas. Comum em populações afro-americanas e hispânicas
costuma ser idiopática, mas tbm pode estar associada a redução da concentração de O2 no sangue (doença falciforme e cardiopatia congênita cianótica), infecção pelo vírus HIV ou uso de substâncias intravenosas
ou pode ser distúrbio secundário associado à fibrose glomerular em consequência de outras glomerulonefrites
o comprometimento da autofagia (processo de reparo necessário p/ manter a homeostase após lesão celular
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é
a excreção de proteína (proteinúria) de 24h acima de 3,5g acompanhado de hipoalbuminemia, hipercolesterolemia e edema.
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tem como Patogênese
qualquer aumento da permeabilidade da membrana glomerular possibilita que proteínas saiam do plasma e entrem no filtrado glomerular
gerando a proteinúria maciça, que acarreta a hipoalbuminemia
já o edema generalizado é causado pela redução da pressão coloidosmótica do sangue, com acúmulo subsequente de líquidos nos tecidos intersticiais
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o Tratamento é feito por
- suporte
- diuréticos + furosemida
- dieta hipossódica (durante o edema)
- hidratação venosa (sinais de hipovolemia: taquicardia, extremidades frias, mucosas desidratadas, hemoconcentração, aumento de ureia)
- albumina (oligúria e hipovolemia refratários à hidratação venosa)
- diurético de baixa potência (hidroclorotiazida e espironolactona se anasarca sem evidência de hipovolemia)
tratamento específico: corticoterapia
- prednisona (2mg/kg/dia por 4 a 6 semanas; após remissão 1,5mg/kg/dia em dias alternados por 4 a 6 semanas)
- imunossupressores (ciclofosfamida, ciclosporina, tacrolimos)
- obs: cortico dependentes ou resistentes sugerem biópsia renal para afastar GESF ou outra glomerulopatia
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