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- - - - Su diana es la ECA
    - - Crea el complejo enzima-inhibidor
    - - ↓ la presión Arterial y manteniendo vasodilatación
  - - - Alta afinidad como inhibidor competitivo
    - - Agonista antagonista de los receptores de angiotensina
      - El Enalaprilato no forma parte de ellos
  - - - Depende de la condición medica
    - - ↓ PA
        
        Enalapril VI 0.50 mg/ kg, para enalapril oral de 0,50, 1,00 y 2,00 mg/kg
    - - Mayor riesgo de hipotensión y disfunción renal
  - - - Hipertensión leve
        
        5 a 10 mg
      - Insuficiencia cardíaca sintomática o disfunción ventricular izquierda asintomática
        
        2,5 mg para determinar el efecto inicial
        
        Ausencia de hipotensión
        
        Aumento de dosis hasta 20 mg
  - - - Pacientes pedraticos con administración de 0,007 a 0,14 mg/Kg
        
        No mostró diferencias farmacocinéticas
    - - Insuficiencia renal leve-moderada
        
        AUC
        
        2 veces ↑ al paciente con función renal normal
      - Insuficiencia renal grave
        
        AUC
        
        Aumentada 8 veces
  - - - 200,000x > Angiotensina I
      - Enaprilato por la ECA es 300-1000x> Enalapril
    - - Bajo índice de disociación
      - Alta potencia y larga duración
    - - Inicio de una hora y efecto máximo de 4 a 6 horas después
  - - - Oral 2.0 mg/Kg e IV 0.50 mg/Kg
    - - ≥ 0,7 mg/kg
      - 40 mg al día /dos tomas
    - - 2973 mg/kg y 1000 mg/kg (Ratas)
    - - 1000/2 = 500 mg/Kg
      - 1000/0.5 = 2000 mg / kg
  - - - Debe haber lo suficiente para tener actividad competitiva sobre Angiotensina I
    - - Afinidad es muy alta por lo que la dosis baja dará efecto máximo
    - - Edad, peso, función hepática y renal
- - - - Efectiva de 11 horas (vía renal)
      - 90% se recupera
    - - 94% como enaprilato
      - 61% se recupera en orina
      - 33 % en heces