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3.5 - PATHOLOGIE DE SURCHARGE - Coggle Diagram
3.5 -
PATHOLOGIE DE SURCHARGE
FER : HEMOCHROMATOSE
Primaire
Maladie génétique
Population caucasinne ++ (bretagne ++)
Plusieurs gènes en cause
Hyperabsorption du fer et accumulation dans l'organisme
Peut entrainer une cirrhose et un hépatocarcinome
Touche également
Pancréas, coeur, peau, articulation
TTT
Saignée
Secondaire
Transfusion
Drépanocytose
Thalassémie
CUIVRE : MALADIE DE WILSON
Maladie génétique avec mutation sur le gène de la céruloplasmine
Accumulation de cuivre dans le foie, le SN et l'oeil (anneau caractéristique), lunule des ongles bleutée
Complication
Héptite fulminante (rare)
Hépatite chronique +/-
Cirrhose
Synd neurologique de type parkinsonien
SURCHARGE EN GRAISSES : STEATOSE HEPATIQUE NON ALCOOLIQUE / FOIE GRAS
Signes
Hépatomégalie, hépatocytes saturé de TG
Echo
Foie clair, lumineux, brillant
Pas de symptomes
Causes
Hygiène de vie
Daibète
Obésité
Alcool
Biologie
Augmentation
Gamma GT
ASAT
ALAT
TG
Si inflammation
NASH
Progression
Foie sain
Stéatose simple "foie gras"
NASH
Cirrhose
Irréversible
Régressible
Réversible
Avec hygiène de vie