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SISTEMA NERVOSO - Coggle Diagram

- - - - telencefalo
      - diencefalo
    - - mesencefalo
      - ponte di varolio
      - midollo allungato
- - - - SISTEMA NERVOSO SIMPATICO Ha funzione eccitatoria che prepara l'organismo a situazioni che richiedono un maggiore dispendio energetico
      - SISTEMA NERVOSO PARASIMPATICO Svolge funzioni opposte, inibendo le eccitazioni ed equilibrando le azioni del sn simpatico
      - SISTEMA NERVOSO ENTERICO Innerva il tratto gastrointestinale, pancreas e cistifellea, regolando le fasi digestive
- - - - sindrome caratterizzata da un deficiente
        sviluppo dell'intelligenza con difficile adattamento alla realtà e diversi gradi di deficit intellettivo
      - Le cause possono essere:
        
        genetiche ereditarie (Sindrome di Down: trisomia del cromosoma 21);
        
        congenite (durante la vita intrauterina, es. malattie infettive o intossicazioni; sofferenze da parto);
        
        malattie dell'età infantile.
      - Il quadro clinico è identificato dalla globale alterazione delle funzioni intellettive con turbe psicomotorie e
        comportamentali; spesso si associano alterazioni della personalità e aspetti psicopatologici
      - Il trattamento delle oligofrenìe prevede: la correzione delle eventuali cause organiche; misure di tipo
        rieducativo e riabilitativo per favorire l'adattamento lavorativo, ambientale e sociale, eventuale terapia con psicofarmaci
    - - Ampio gruppo di disturbi neurologici causati da una lesione persistente, non progressiva, del cervello in via di sviluppo, che si verifica prima, durante o dopo la nascita. La presenza di un danno del sistema nervoso centrale influenza in modo variabile sia la funzione motoria globale, sia lo sviluppo complessivo del bambino.
        
        conseguenze della lesione
        
        postura (la relazione tra le diverse parti del corpo)
        
        movimento (lo spostamento nello
        spazio e nel tempo di una o più parti del corpo).
        
        problemi sensoriali
        (in particolare visivi), intellettivi (ritardo mentale), comunicativi
        
        deglutizione, problemi di tipo emotivo, difficoltà a relazionarsi con gli altri.
        
        cause
        
        prenatali, malformazioni cerebrali su base genetica, infezioni materne che colpiscono il feto in via di
        sviluppo
        
        perinatali, ridotto apporto di sangue e ossigeno al cervello
        
        postnatali, meningo-encefaliti, trauma cranico severo, ridotto apporto di sangue al cervello che causa
        un danno cerebrale
        
        fattori di rischio
        
        nascita pretermine, basso peso alla nascita
        
        infezione materna, gravidanza gemellare o multipla, età della madre
        
        alterazioni della pressione del sangue nella madre
        
        Trattamenti
        
        diversi in base all'età, al tipo di danno neurologico, ai problemi presenti, alle potenzialità di sviluppo disponibili, alla modificabilità delle funzioni, alle caratteristiche dell’ambiente di vita del bambino.
    - - Sindrome neurologica caratterizzata da alterazione della attività biolelettrica del cervello, dovuta ad una improvvisa ed incontrollata attività elettrica di un gruppo più o meno localizzato di cellule cerebrali, che producono in maniera ricorrente e improvvisa, manifestazioni con improvvisi e violenti movimenti convulsivi dei muscoli volontari, e improvvisa, manifestazioni con improvvisi e violenti movimenti convulsivi dei muscoli volontari, e possibile perdita di coscienza, dette "crisi epilettiche" (sensitive, psichiche, neurovegetative e motorie).
        
        Nel Grande male, le convulsioni tendono a ripetersi e non vi è una causa sottostante rilevabile nell'immediato
        
        Nel Piccolo male, la manifestazione epilettica è caratterizzata da “crisi di assenza” senza compromissione dello stato di coscienza e atti convulsivi.
        
        Cause
        
        nella maggior parte dei casi l'eziologia non è nota (varie mutazioni genetiche, cause pre, peri e post natali)
        
        Gli attacchi epilettici sono il risultato dell'attività eccessiva e
        anormale di neuroni della corteccia cerebrale
        
        Terapie
        
        farmaci antiepilettici anticonvulsivanti), che stabilizzano le proprietà elettriche della membrana
        neuronale, impedendo scariche elettriche spontanee
- - - - Morbo di Alzheimer è la più comune forma di demenza degenerativa progressivamente invalidante causando un deterioramento irreversibile delle funzioni cognitive (memoria, ragionamento e linguaggio), fino a compromettere l'autonomia e la capacità di compiere le normali attività giornaliere.
        
        notevole riduzione di neuroni
        corticali colinergici
        
        a quantità abnorme di
        una proteina (beta-amiloide) che si condensa in placche e accumuli fibrosi
        
        sintomi
        
        perdita di memoria
        
        difficoltà nell'esecuzione delle normali attività quotidiane
        
        disturbi del linguaggio
        
        disorientamento spaziale e temporale
        
        Cause
        
        sono ancora ignote
        
        aumentano il rischio: l’età avanzata, il sesso femminile, famigliarità, traumi cranici, stili di
        vita e condizioni che comportano problemi ai vasi sanguigni.
        
        Terapia
        
        non esiste una cura per l’Alzheimer
        
        i trattamenti disponibili consentono di alleviare i sintomi e rallentare
        la progressione della patologia
      - MALATTIA DI PARKINSON malattia neurodegenerativa caratterizzata da un disturbo progressivo e
        cronico, riguardante principalmente il controllo dei movimenti e l’equilibrio.
        
        Sintomi
        
        rigidità muscolare, tremore, bradicinesia che provoca difficoltà a iniziare e terminare i movimenti.
        
        Si manifesta quando la produzione di dopamina (un importante neurotrasmettitore che gioca un ruolo
        centrale nella regolazione dei movimenti) nel cervello cala consistentemente.
        
        I livelli ridotti di dopamina
        sono dovuti alla degenerazione di neuroni, in un'area chiamata Sostanza Nera.
        
        Lo squilibrio tra i sistemi neurotrasmettoriali è pertanto alla base della malattia
        
        Cause: in parte non ancora conosciute
        
        Terapia: fondamentalmente farmacologica con dopaminergici
        
        Interventi riabilitativi: rivolti al recupero e al contenimento delle disabilità funzionali coinvolte
        
        Assistenza: adozione di accorgimenti che favoriscano il perdurare dell’autonomia
      - SCLEROSI MULTIPLA
        
        malattia cronica, spesso invalidante, che colpisce il sistema nervoso
        centrale (cervello, midollo spinale e nervi ottici). L'infiammazione scatenata dal sistema immunitario, può danneggiare sia la mielina sia le cellule specializzate nella sua produzione, che le fibre nervose stesse.
        
        Sintomi: disturbi della sensibilità, quali formicolii perdita di sensibilità al tatto, difficoltà a
        percepire il caldo e il freddo, dolore, disturbi dell'equilibrio e della coordinazione motoria.
        
        Cause: predisposizione genetica, fattori ambientali ,infezioni pediatriche
      - SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA
        
        La SLA è una malattia neurodegenerativa progressiva dell’età adulta, determinata dalla perdita dei
        motoneuroni spinali, bulbari e corticali, che conduce
        alla paralisi dei muscoli volontari fino a coinvolgere anche quelli respiratori.
        
        Cause: risultato di una combinazione di fattori genetici, ambientali e di stile di vita