Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Hidrocacbon - Coggle Diagram

- - - - Ví dụ: Khi đốt nóng hỗn hợp Metan và Clo sẽ xảy ra phản ứng thế các nguyên tử Hidro bằng Clo.
      - Phản ứng thế là phản ứng mà một nguyên tố hoạt động hóa học mạnh hơn trong hợp chất sẽ thay thế nguyên tố hoạt động hóa học yếu hơn
      - Đới với ankan có mạch cacbon từ 3 C trở lên, clo và brom sẽ ưu tiên thế H ở các cacbon có bậc cao tạo thành sản phẩm chính.Vì ankan có phản ứng mãnh liệt với flo nên ankan sẽ bị phân hủy thành C và HF
        CnH2n+2 + (n+1)F2 → nC + (2n+2)HF
    - - Phương trình tổng quát:
      - Những ankan có 2 nguyên tử C trở lên mới tham gia phản ứng tách H2.
    - - CnH2n+2 + 3n+1/2 O2 -> n CO2+ (n+1)H20
  - - - Trong dầu mỏ, khí dầu mỏ, khí thiên nhiên,… có thể tìm thấy ankan. Thông qua phương pháp chưng cất phân đoạn, ở những phân đoạn chưng cất khác nhau có thể thu được các ankan.
- - - - Ankin là hiđrocacbon không no mạch hở, trong phân tử có 1 liên kết ba
      - CTTQ của dãy đồng đẳng ankin là: CnH2n-2 (n >= 2)
      - Đặc biệt phân tử CH≡CH có cấu trúc đường thẳng.
      - Công thức đơn giản nhất là axetilen (CH≡CH)
    - - C2H2 và C3H4 không có đồng phân ankin
      - Các chất từ C4 trở đi có đồng phân vị trí liên kết ba và từ C5 có đồng phân mạch C
    - - Tên thường: tên gốc ankyl liên kết với nguyên tử C của liên kết ba + axetilen
      - Tên thay thế: số chỉ vị trí nhánh + tên nhánh + tên mạch chính + số chỉ vị trí liên kết ba + in
  - - - Cộng H2O
        
        CnH2n-2 + H2 → CnH2n (Pd/PbCO3, t0)
        
        CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2 (Ni, t0)
      - Cộng brom, clo
        
        CnH2n-2 + 2Br2 → CnH2nBr4
      - Cộng HX( với X là OH, Halogen,...)
        
        CnH2n-2+ 2HX -> CnH2nX2
    - - Ankin cháy trong không khí sinh ra CO2 và H2O và tỏa nhiều nhiệt.
      - Ankin cũng làm mất màu dung dịch KMnO4 tương tự như anken
- - - - Liên kết đôi C=C gồm liên kết σ (sigma) và một liên kết π (pi)
        (liên kết π kém bền hơn liên kết σ)
  - - - Liên kết đôi C=C gồm liên kết σ (sigma) và một liên kết π (pi)
        (liên kết π kém bền hơn liên kết σ)
      - Phản ứng cộng:
        
        Là phản ứng cộng với Br2
        
        CH2=CH2 + Br2 (nâu đỏ) → CH2Br-CH2Br (không màu)
        
        Là phản ứng cộng với H2
        
        CH2=CH-CH3 + H2 → CH3-CH2-CH3 (Điều kiện: Ni, nhiệt độ)
        
        Phản ứng cộng HX ( X là Br, Cl, I)
        
        CH2=CH2 + H-OH → CH3-CH2-OH (Điều kiện H+) hoặc CH2=CH2 + H-Br → CH3-CH2-Br
      - Phản ứng oxi hóa
        
        Phản ứng hoàn toàn, sinh ra CO2 và H2O
    - - Trong điều kiện thường, các anken từ C2H4 đến C4H8 là chất khí;
        Từ C5H10 trở đi là chất rắn hoặc lỏng
      - KHông tan trong nước
      - Tất cả các anken đều nhẹ hơn nước
      - Nhiệt độ nóng chảy, nhiệt độ sôi, khối lượng riêng của anken tăng dần theo chiều tăng của phân tử khối
- - - - Ankađien là hidrocacbon mạch hở có hai liên kết đôi C = C trong phân tử.
      - Thí dụ:
      - Công thức chung của các ankađien là CnH2n – 2 (n ≥ 3).
    - - Dựa vào vị trí liên kết đôi, chia ankađien thành ba loại:
        
        Hai liên kết đôi cạnh nhau: – C = C = C –
        
        Thí dụ: propađien (anlen): CH2 = C = CH2.
        
        Ankađien liên hợp (ankađien có hai liên kết đôi cách nhau 1 liên kết đơn):
        
        – C = C – C = C –
        Thí dụ: buta-1,3-đien (đivinyl): CH2 = CH – CH = CH2.
        
        Có hai liên kết đôi cách nhau từ hai liên kết đơn trở lên:
        Thí dụ: penta-1,4-đien: CH2 = CH – CH2 – CH = CH2.
      - Quan trọng nhất là các ankađien liên hợp. Hai chất có nhiều ứng dụng trong thực tế là: buta-1,3-đien (CH2 = CH – CH = CH2) và isopren CH2 = C(CH3) – CH = CH2.
  - - - Phản ứng cộng
        
        a) Với hiđro
        
        b) Với brom
        
        Cộng 1,2:
        
        Cộng 1,4:
        
        Cộng đồng thời vào 2 nối đôi:
        
        c) Với hiđro halogenua
        
        Cộng 1,2:
        
        Cộng 1,4:
      - Phản ứng trùng hợp
        
        Khí có mặt của Na hoặc chất xúc tác khác, buta-1,3-đien tham gia trùng hợp, chủ yếu trùng hợp theo kiểu 1,4:
      - Phản ứng oxi hoá
        
        a) Oxi hoá hoàn toàn
        Thí dụ:
        
        b) Oxi hoá không hoàn toàn
        Buta-1,3-đien và isopren cũng làm mất màu dung dịch KMnO4.