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SINAPSIS Y NEUROTRANSMISORES, Sinapsis - Coggle Diagram

- - - - Síntesis
        
        Gracias a la encima CAT se sintetiza en las neuronas colinérgicas más específicamente en los botones terminales del axón a partir del ACoA que se encuentra en las mitocondrias de las neuronas y la Colina
        
        Dependie de la disponibilidad de la Colina se determina la cantidad de ACh para que se realice la síntesis.
      - Almacenamiento y Liberación
        
        Almacenamiento
        
        Se almacena en las vesículas
        
        Una parte puede quedar almacenada para momentos en los cuales se incrementa la demanda de liberación
        
        Se recicla el 50%
        
        Liberación
        
        Puede quedar libre en el citoplasma de la célula
        
        Una parte puede quedar libre cuando llega un potencial de acción.
        
        Se libera desde las vesículas sinápticas por medio de una exocitosis Ca2+ dependiente
      - Inactivación
        
        Se inactiva por degradación enzimática realizada por la AChE en el espacio sináptico
        
        La Colina resultante de la degradación es recaptada por una proteína transportadora ubicada en la célula presináptica y gracias a esto cuando hay mucha actividad neuronal se podrá sintetizar ACh en grandes cantidades
      - Receptores
        
        Ionótropico
        
        Nicotinicos
        
        Receptor de la union neuro muscular
        
        Se puede encontrar en varias áreas del SNC y en el SNA en la sinapsis ganglionar
        
        Bloqueados por Curare
        
        Matabotropico
        
        Se localiza tanto posináptica como presináptica, cuando se activa se da una inhibición cuando se libera este neurotransmisor
        
        Muscarínico
        
        Bloquedos por atropina
        
        Se puede encontrar en el SNC y en la sinapsis posganglionar del SNP
      - Facilitadores o Inhibidores de su trasmisión
        
        Inhibidores
        
        Hemicolinium inhibe la captación de Colina
        
        La Toxina Botulínica bloquea su liberación
        
        El Curare actúa como antagonista de los receptores nicotínicos
        
        La Atropina actua como antagonista de los receptores muscarínicos
        
        Facilitadores
        
        El Veneno de Viuda Negra estimula su liberación
        
        La Nicotina actúa como agonista de los receptores nicotínicos
        
        La Muscarina agonista de los receptores muscarínicos
        
        La Neostigmina puede favorecer de forma terapéutica en enfermedades donde se destruyen los receptores nicotínicos a que los receptores que se encuentren funcionales sean estimulados por más tiempo
      - Localización y funciones
        
        Localización
        
        Principal sustancia trasmisora en el SNP
        
        Se puede encontrar receptores colinérgicos muscarínicos en la musculatura cardiaca lisa
        
        SNA en la sinapsis ganglionar y posganglionar
        
        En el SNC
        
        Protuberancia
        
        Prosencéfalo Basal
        
        Área septal medial
        
        Funciones
        
        Estimula la contracción muscular
        
        Permite relizar movimientos
        
        En el SNC suele actuar como exitador
        
        Responsable de la fase REM
        
        Facilita el aprendizaje perceptual
        
        Modula la activación de las neuronas del hipocampo por tanto participa en la formación de memorias
  - - - Síntesis
        
        Se sintetiza por medio del aminoácido Tirosina el cual se obtiene a través de los alimentos
        
        La síntesis surge como una cadena de reacciones enzimáticas donde el resultado de cada reacción es modificado por una nueva encima
        
        Proceso
        
        Tirosina + Tirosina hidroxilasa = L-DOPA +AADC= Dopamina+ DBH= Noradrenalina+ FNMT = Adrenalina
        
        Regulación
        
        Se da por la Tirosina Hidroxilasa localizada en el citoplasma de la neurona, la cual puede ser inhibida por el producto final de la cadena en el proceso de síntesis, ya que al disminuir su concentración intracelular aumenta su síntesis y al liberarse en poca cantidad el neurotransmisor aumenta su síntesis
        
        El TH también se puede modificar por fosforilación mediante segundos mensajeros
      - Inactivación
        
        Se produce por dos mecanismos
        
        Recaptación por terminal presináptico
        
        Principal mecanismo de inactivación
        
        La membrana de la neurona presináptica contiene una proteína transportadora de alta afinidad con cada catecolamina, la cual recapta el neurotransmisor liberado.
        
        El neurotransmisor se almacena nuevamente en vesículas sinápticas una vez que ha ingresado a la neurona para usarse nuevamente.
        
        Degradación enzimática
        
        La enzima MAO ubicada en la pared de las mitocondrias en el citoplasma de las neuronas degrada las catecolaminas que no están almacenadas en vesículas
        
        Hay dos tipos de MAO
        
        MAO-A
        
        2 more items...
        
        MAO-B
        
        1 more item...
        
        La enzima COMT degradará una pequeña parte de las catecolaminas y también metabolitos resultantes de MAO
      - Se encuentran en el SNC y SNP y pueden llegar a comportarse como hormonas
      - Almacenamiento y liberación
        
        Almacenamiento
        
        Se almacena en las Vesículas lo que permite que las catecolaminas no sean degradadas por enzimas citoplasmáticas.
        
        la enzima DBH en las neuronas noradrenérgicas y adrenérgicas se localiza en el interior de las vesículas sinápticas y así la dopamina se metaboliza en noradrenalina en el interior de las vesículas y no en el citoplasma.
        
        Liberación
        
        Liberadas al espacio sináptico gracias a la exocitosis sodio dependiente
      - Dopamina
        
        Receptores
        
        Metabotrópicos Dopaminérgicos
        
        D1 postsinapticos
        
        Exitatorios
        
        D2 pre y postsinapticos
        
        Inhibitorios
        
        Agonistas
        
        Cocaína
        
        Deprenil
        
        Anfetamina
        
        Inhibe la recaptación
        
        Facilita la liberación
        
        Imipramina
        
        Clorgilina
        
        Inhibición de la MAO
        
        Metilfenidato
        
        Antagonistas
        
        La Reserpina inhibe el almacenamiento en vesiculas
        
        La clodina es agonista de los receptores α2
        
        El Propanolol es antagonista de los recpetores β
        
        Clorpromacina y Haroperidol antagonistas de los receptores D
        
        Clozapina bloquea receptor D4
        
        Localización y Funciones
        
        Localización
        
        Sistema nigroestriado de origen mesencefálico, se origina en la sustancia negra
        
        Sistema mesolímbico
        
        Sistema mesocortical
        
        Sistema tuberoinfundibular
        
        Funciones
        
        Atenciónn
        
        Aprendizaje
        
        Movimiento
        
        Recompensa
      - Noradrenalina
        
        Receptores
        
        Metabotrópicos Adrenérgicos
        
        Localizados en SNC y SNA
        
        Localización y Funciones
        
        Funciones
        
        Neurotransmisor en el SNC
        
        Hormona liberada en el torrente sanguíneo
        
        Tiene un papel importante en la respuesta al organismo ante situaciones de estrés
        
        En el SNA es el Neurotransmisor de la sinapsis simpáticas posganglionares
        
        Aumento al estado de vigilia
        
        Modula procesos de aprendizaje y memoria
        
        Localización
        
        SNC de manera amplia
        
        SNA
        
        protuberancia y Bulbo
      - Adrenalina
        
        Localización y Funciones
        
        Localización
        
        SNA
        
        SNC
        
        Funciones
        
        Neurotransmisor en el SNC
        
        Hormona liberada en el torrente sanguíneo
        
        Tiene un papel importante en la respuesta al organismo ante situaciones de estrés
    - - Serotonina (5-HT)
        
        Síntesis
        
        Se sintetiza a travez del aminoacido Triptófano que se obtiene en la alimentación
        
        Almacenamiento y liberación
        
        Almacenamiento
        
        Vesiculas
        
        Liberación
        
        Exositosis Ca2+ dependiente
        
        En sinapsis de paso los terminales serotoninérgicos liberan el contenido de las vesículas y así se activan a la vez varias neuronas posinápticas
        
        Inactivación
        
        El ácido 5-hidroxi-indolacético (5-HIAA), que se produce cuando la enzima MAO-A reacciona con 5-HT, es el principal metabolito de degradación.
        
        Recaptación por la neurona presináptica y descomposición enzimática, que también involucra a las enzimas MAO-A y COMT.
        
        Receptores
        
        Metabotropicos
        
        5-HT1
        
        Inhibidor
        
        5-HT2
        
        Ionotropicos
        
        5-HT3
        
        Excitador
        
        9 tipos
        
        Localización y Funciones
        
        Localización
        
        Estructura troncoencefalica
        
        Núcleos de la rafe
        
        Sistema de la rafe dorsal
        
        Sistema del rafe medial
        
        Funciones
        
        Estado de animo
        
        Sueño
        
        Dolor
        
        Ingesta
        
        Activación
        
        Sueños(Soñar)
    - - Receptores
        
        Cuatro tipos
        
        Presinapticos
        
        H3
        
        Inhibidores
        
        No se encuentra en el SN
        
        H4
        
        Posinapticos
        
        H1
        
        Excitadores
        
        H2
      - Inactivación
        
        Depende de la degradación enzimática mediante dos vías diferentes
        
        Enzima HTM la cual metila la histamina
        
        Enzima DAO la cual es la enzima principal de degradación fuera del SN
      - Síntesis
        
        Sucede en el citoplasma del terminal presináptico
        
        Depende de la encima histidina descarboxilasa
      - Almacenamiento y Liberación
        
        Almacenamiento
        
        Vesiculas
        
        Liberación
        
        Exositosis Ca2+ dependiente
        
        En la sinapsis de paso los terminales histamínicos liberan el contenido de las vesículas y así se activan a la vez varias neuronas posinápticas
      - Funciones
        
        Ciclo sueño-vigilia
        
        Formación de nuevo aprendizaje
        
        Regula la ingesta
        
        Aumenta la excitabilidad cuando actúa en una neurona
        
        Regula el control de secreciones hormonales pituitarias
        
        Regula la actividad de diferentes partes del SNC
  - - - Aspartato
        
        Sistema Nervioso
        Periferico
        
        Disfunciones de la
        transmisión sináptica
        
        Trastornos del desarrollo y enfermedades degenerativas:
        disfunciones del sistema glutaminérgico y su hiperactividad están implicadas en trastornos y psicopatologías como el autismo, la esquizofrenia, esclerosis lateral y la corea de Huntington
        
        Epilepsia:
        Episodios de actividad descontrolada de la neuronas
        Los receptores AMPA y NMDA pueden estar implicados en las crisis convulsivas
        
        Isquemia-Hipoxia:
        Liberación excesiva de estos neurotransmisores provocando muerte neuronal
        
        Farmacología
        
        La fenciclidina (PCP o Polvo de ángel) y la ketamina son drogas sintéticas que bloquean el canal de Ca2 (calcio) del receptor NMDA, similar a como lo hace el Mg2 (Magnesio) y antagonizan la acción del glutamato
        
        Sustancias como el aniracetam potencian
        la función de los receptores AMPA, por sus propiedades nootrópicas (estimulante de la memoria y potenciador cognitivo)
        
        Localización y
        funciones
        
        Potenciación a largo plazo (LTP):
        Refuerzo de transmisión sináptica entre 2 neuronas que puede durar días o meses y no se produce si se bloquean los receptores NMDA
        
        Están relacionados con la plasticidad sináptica, procesos de aprendizaje y memoria
        
        Sus funciones son múltiples y dependen de la localización de los receptores
        
        Estos neurotransmisores se puede encontrar en cualquier parte del sistema nervioso central especialmente en el hipocampo, estriado y tálamo
        
        La mayoría de las sinapsis excitadoras son medidas por glutamato o aspartato
        
        Receptores de
        aminoácidos
        excitadores
        
        Receptores para
        el aspartato
        
        No tiene tipos de receptores exclusvos
        
        Se una a los receptores NMDA
        
        1 receptor
        metabotrópico
        
        Grupo I:
        Subtipos mGluR1
        Subtipos mGluR5
        
        2 more items...
        
        Grupo II y II:
        
        4 more items...
        
        Existen 8 tipos diferentes de receptores metabotrópicos para el glutamato
        
        No se han encontrado receptores metabotrópicos para el glutamato en las células gliales
        
        3 receptores
        ionotrópicos
        
        1 Receptor
        NMDA
        
        5 more items...
        
        2 Receptores
        no-NMDA
        
        2 more items...
        
        Inactivación
        
        Se produce por recaptación de las proteínas transportadoras, ubicadas en la membrana presináptica y las células gliales
        
        Evita los efectos neurotóxicos por exceso de aminoácidos excitatorios
        
        Síntesis
        
        En el citoplasma de la célula, el glutamato se metaboliza en glutamina, por la acción de la enzima glutamina sintetasa y será utilizada por el terminal presináptico para sintetizar de nuevo el glutamato
        
        Los dos se pueden obtener por transaminación y el paso de glutamato a aspartato se realiza mediante el enzima aspartato aminotransferasa.
        
        El glutamato se puede sintetizar a partir de la glucosa pero el que se utiliza como neurotransmisor se sintetiza a partir de la glutamina, en las mitocondrias del terminal presináptico, gracias a la enzima glutaminasa
        
        Almacenamiento y
        Liberación
        
        Unas proteínas transportadoras situadas en la membrana vesicular almacenan el glutamato y aspartato en vesículas sinápticas
      - Glutamato
        
        Sistema Nervioso
        Central
    - - GABA
        
        Síntesis
        
        Se sintetiza a partir del metabolismo de la glucosa
        Posteriormente el Glutamato es transformado en GABA
        
        Almacenamiento
        y liberación
        
        se almacena en vesículas, gracias a la acción de una proteína transportadora específica y se libera por exocitosis de manera
        
        Inactivación
        
        Una vez liberado es captado por una proteína transportadora especifica, esta se encuentra tanto en la membrana del terminal presináptico como en la membrana de las células gliales.
        
        El GABA recaptado por el terminal presináptico se puede volver a utilizar, aun- que una parte quede inactivada por degradación enzimática. La enzima responsable es el GABA-T,
        
        Cada vez que una molécula de GABA-T degrada una molécula de GABA, una molécula de a-ketoglutarato se transforma en glutamato. De esta manera, por cada molécula de GABA degradada, tendremos una nueva molécula del precursor glutamato, hecho que asegura que no se agoten las reservas de neurotransmisor.
        
        Receptores
        
        3 Receptores:
        2 ionotrópicos
        1 metabotrópico.
        
        El receptor GABA-A:
        
        Es ionotrópico
        
        Se localiza en las membranas postsinápticas.
        
        forma parte de un complejo macromolecular con puntos de unión para otras sustancias;
        
        El receptor GABA-B:
        
        Es metabotrópico
        
        Siempre es inhibidor
        
        Se puede localizar presináptica y postsinápticamente.
        
        El receptor GABA-C:
        
        Es ionotrópico
        
        su efecto es hiperpolarizar la membrana
        
        Se localiza en las membranas postsinápticas, de forma más abundante en la retina.
        
        Farmacología
        
        El antagonista más conocido del punto de unión para el GABA es el convulsivo bicuculina.
        
        Las sustancias que se unen a otros lugares del complejo tienen una función moduladora sobre la acción del GABA. Esta modulación puede ser facilitadora o inhibidora.
        
        Modulación facilitadora:
        Barbitúricos
        Benzodiazepinas
        Esteroides
        Alcohol
        Anestésicos
        
        Modulación inhibidora:
        picrotoxina
        penicilina
        
        Localización
        y funciones
        
        Se puede localizar prácticamente en cualquier punto del sistema nervioso central
        
        Efecto Inhibitorio, hiper-polariza las neuronas
        
        La enzima GABA-T (GABA a-oxoglutarato transaminasa) se encuentra en las mitocondrias.
        
        La enzima GAD (ácido glutámico descarboxilasa) se localiza en el citoplasma de los terminales sinápticos.
        
        El GABA es la molécula responsable de abrir el canal de CI.
        
        Disfunciones
        relacionadas
        
        El GABA está relacionado con la ansiedad.
        
        El aumento de la transmisión gabaérgica puede proteger de las convulsiones epilépticas.
        
        Se ha asociado, también, el GABA a la enfermedad neurodegenerativa corea de Huntington.
      - Glicina
        
        Síntesis, liberación
        e inactivación
        
        Se sintetiza a partir del aminoácido serina, que se deriva de la glucosa.
        
        La liberación de la glicina es Ca2 dependiente.
        
        Se inactiva por recaptación mediante un transportador de alta afinidad situado en la neurona presináptica y en las células gliales que rodean la sinapsis.
        
        neurotransmisor muy poco conocido; es un aminoácido inhibidor, que actúa a nivel de médula espinal y de tronco del encéfalo.
        
        Receptores
        y farmacología
        
        Receptor ionotrópico
        
        su activación producirá una hiperpolarización de la membrana.
        
        este receptor también puede activarse por la unión de otros aminoácidos, como la alanina, la taurina o la misma serina.
        
        El veneno estricnina es el antagonista más conocido de este receptor, cuya administración posee efectos convulsivos.
  - - - son sintetizados en el soma de la neurona, no en el botón sináptico como los neurotransmisores no peptídicos.
      - Los neuropéptidos provienen de un precursor peptídico o prohormona, sintetizado a partir de la información genética proveniente del núcleo celular. El precursor se sintetiza en los ribosomas y posteriormente se almacena en vesículas en el aparato de Golgi.
      - La vesícula que almacena el péptido es transportada a lo largo del axón hasta el botón sináptico, desde donde liberará su contenido en el espacio extracelular.
    - - Liberación:
        No es diferente de la del resto de los neurotransmisores; es decir, se liberan por exocitosis de manera Ca2+ dependiente.
      - Inactivación:
        no se conoce ningún mecanismo de recaptación por los neuropéptidos ni en la neurona presináptica, y tampoco en las células gliales que rodean la sinapsis.
      - Está comprobado que los neuropéptidos son inactivados por degradación enzimática extracelular.
      - Una diferencia importante con el resto de los neurotransmisores es que las peptidasas que degradan las cadenas peptídicas no son específicas para un solo tipo de péptido.
    - - Los neuropéptidos se unen a receptores metabotrópicos y suelen actuar como neuromoduladores a concentraciones muy bajas.
      - suelen actuar como cotransmisores, y se liberan junto con otros neurotransmisores o neuromoduladores.
    - - 3 familias de opiáceos endógenos: las encefalinas, las endorfinas y las dinorfinas.
      - Receptores de
        los opiáceos
        endógenos
        
        Su mecanismo de acción es mediante segundos mensajeros.
        
        Efecto inhibidor sobre la neurona postsináptica.
        
        Algunos terminales sinápticos tienen heterorreceptores para las encefalinas.
      - Funciones
        y farmacología de
        los opiáceos endógenos
        
        Funciones:
        Analgesia
        Sedación
        Efectos Reforzantes
        Epilepsia y convulsiones
        Farmacología:
        Aprendizaje y LTP
      - Farmacología
        
        Los derivados del opio, como la morfina, la heroína, la codeína, etc., son potentes agonistas exógenos de los receptores opiáceos.
        
        La metadona es otro agonista de los receptores, sin embargo, es en un principio, más lento y duradero, y se usa como tratamiento de deshabituación del heroinómano, ya que evita los síntomas de abstinencia pero sin los efectos reforzantes de la heroína.
        
        La naloxona y la naltrexona son antagonistas competitivos de los receptores y se utilizan principalmente para tratar las sobredosis por opiáceos, que pueden llegar a causar la muerte.
    - - Péptidos cerebrales implicados en la neurotransmisión.
      - Poseen dos receptores, ambos metabotrópicos
      - Este péptido se concentra en el área hipotalámica lateral y el hipotálamo posterior.
      - La síntesis de las orexinas depende de mediadores periféricos, relacionados con marcadores energéticos, como los niveles de glucosa o de leptina.
      - Se relacionan con la activación de los sistemas monoaminérgicos y colinérgico.
      - regulación de los ciclos de sueño/vigilia (la falta de orexinas se relaciona con la narcolepsia)
      - regulación de la homeostasis energética, el refuerzo y de forma general con las emociones
    - - Sustancia P (SP)
        
        Se localiza en la médula espinal,
        ganglios basales y tronco del encéfalo.
        
        Participa en la regulación de la ansiedad, la neurogénesis, la sensación de nausea/vómito y en el dolor y la nocicepción.
        
        Su papel en la transmisión del dolor (nocicepción) ha sido muy estudiado, y se ha localizado, junto con el glutamato, en las neuronas de la médula espinal que transmiten esta información.
      - Colecistoquinina (CCK)
        
        es una hormona intestinal que también puede encontrarse en el sistema nervioso central.
        
        Se localiza en la amígdala y otras áreas del sistema límbico, por lo que se la relaciona con las emociones.
        
        actúa en el hipotálamo medial para regular la ingesta de comida.
        
        se la relaciona con la ansiedad, ya que en situaciones de miedo aumentan los niveles de CCK, y la administración de agonistas de este neuropéptido producen ansiedad, mientras que los antagonistas la disminuyen.
      - Péptido intestinal
        vasoactivo (VIP)
        
        Actúa sobre los receptores metabotrópicos
        
        Actúan en el núcleo supraquiasmático, regulando los ciclos de luz-oscuridad.
        
        Hay abundancia de estos receptores en el hipotálamo, donde realizan funciones como regular la secreción de dopamina.
        
        Se localiza en muchas neuronas que segregan como neurotransmisor la acetilcolina.
      - Neuropéptido Y (NPY)
        
        También es un péptido gastrointestinal.
        
        actúa sobre los receptores metabotrópicos
        
        Hay receptores en los ganglios basales, el hipotálamo y la médula espinal.
        
        neurotransmisión sensorial y control de la ingesta.
      - Somatostatina
        
        actúa sobre los receptores metabotrópicos
        
        Se localiza en el hipo- tálamo, la médula espinal y la glándula pituitaria.
        
        inhibe la liberación de hormona del crecimiento.
        
        acciones inhibidoras, prolonga la acción de los barbitúricos, reduce la actividad motora y disminuye la frecuencia de descarga de las neuronas en varias regiones del cerebro.
      - Neurotensina
        
        actúa sobre dos receptores metabotrópicos
        
        Se localiza en la amígdala, el hipotálamo, la sustancia gris periacueductal y el núcleo accumbens.
        
        papel estimulador de la liberación de ciertas hormonas hipotalámicas.
        
        Asimismo, junto con la bombesina, otro neuropéptido, es una de las sustancias endógenas con efectos hipotérmicos más potentes.
        
        tiene un papel muy importante en la inducción de analgesia,
  - - - Adenosina
        
        No se almacena en vesículas
        
        Receptores
        
        Metabotrópicos presinápticos
        
        A2A- A2B
        
        Activan el AMPc
        
        A1-A3
        
        Cierra canales de Ca2+
        
        Estimula la apertura de canales de K+
        
        Son inhibidores
        
        Efectos
        
        Sedación
        
        Analgesia
        
        Actividad anticonvulsiva
        
        Protege las neuronas ante excesiva activación
        
        Antagonistas
        
        Xantinas tienen efectos excitadores
        
        Se encuentran en el Café, Té o Chocolate
      - Bifosfato de adenosina (ATP)
        
        Se almacena en vesículas sinápticas y desde allí se libera
        
        Receptores
        
        Receptores purinergicos P2
        
        Tipos
        
        P2y
        
        Metabotrópico
        
        Excitador
        
        P2x
        
        Ionotrópico
        
        Excitador
        
        Efecto excitador
      - Sustancias que se distribuyen por todo el SNC
    - - Es un gas soluble
      - Síntesis
        
        Mediante la Arginina se sintetiza el óxido nítrico sintasa y se transforma en óxido nítrico
        
        Su activación es rápida
      - Puede ser un trasmisor retogrado
      - Funciones
        
        Aprendizaje
        
        Memoria
        
        Facilita la exocitosis de vesículas sinápticas.
        
        Dilata los vasos sanguíneos de las regiones cerebrales que están activas.
        
        Interviene en el control de la musculatura intestinal
        
        Activa los cambios en los vasos sanguíneos que causan la erección del pene. El medicamento Viagra tiene la capacidad de controlar este proceso.
    - - Es un lípido que sirve para trasmitir información sináptica
      - Anandamida
        
        Síntesis y Liberación
        
        Depende de la activación de los receptores D2
        
        Funciones
        
        Establece la memoria, percepción, el dolor, la ingesta y el sueño
        
        Receptores
        
        D2
        
        Estimular estos receptores tiene un doble efecto
        
        Estimula la realización de movimientos
        
        Sintesis y liberacion de Andamina
        
        Es un cannabioide endógeno
        
        Agonistas
        
        THC
      - Efectos del consumo de cannabis (THC)
        
        Hipocampo
        
        Debilitamiento de la memoria
        
        Ganglios basales
        
        Reducción de la actividad motora y perdida de la noción del tiempo
        
        Corteza
        
        Euforia y debilitamiento de la atención
        
        Cerebelo
        
        corteza motora alterada
      - Efectos terapéuticos del consumo de THC
        
        Analgesia y sedación
        
        Estimula la sensación de hambre
        
        Reduce las náuseas causadas por medicamentos en pacientes con cáncer
        
        Alivia los ataques de asma
        
        Vasodilatador
        
        En pacientes con glaucoma disminuye la presión interna de los ojos
        
        Reduce los síntomas de algunos trastornos motores
- - - - llega el potencial de acción y despolariza la membrana
        
        Se acciona los canales de Ca activados por voltaje en la membrana celular.
        
        El Ca está mucho más concentrado fuera de la neurona.
        
        Ca entra a las células.
        
        El Ca permite que las vesículas sinápticas se fundan con la membrana de la terminal axónica.
    - - En la vesícula se almacenan los neurotransmisores
        
        Se liberan neurotransmisores en el espacio sináptico.
    - - Los neurotransmisores se difunden
      - Los neurotransmisores se unen a las proteínas receptoras
  - - - Despolarizante
        
        Interior de la célula se vuelve más positivo
      - La hiperpolarización y despolarización depende de los iones que participen.
      - Hiperpolarizante
        
        Interior de la célula se vuelve más negativo
    - - Se produce un cambio localizado en el potencial de membrana o voltaje de la célula receptora.
        
        PEPS
        
        Neurona más propensa a disparar su propio potencial de acción.
        
        Hace que el interior de la célula sea más positivo y acerca el potencial de membrana a su umbral de disparo de un potencial de acción.
        
        PIPS
        
        Neurona menos propensa a disparar su propio potencial de acción.
        
        Los PIPS son importantes porque pueden cancelar o contrarrestar el efecto excitatorio de los PEPS.
        
        la neurona postsináptica integra todas las señales inhitorias y excitatorias que recibe y decide si disparar un potencia de acción o no.
        
        Terminación de la señal
        
        Permite que la neurona postsináptica regrese a su potencial de reposo y prepararse para recibir nuevas señales
        
        El espacio sináptico debe limpiarse del neurotransmisor
        
        Recaptación- volver al botón terminal de la neurona presináptica
        
        Neurotransmisor degradado por la enzima
        
        Difusión a otro lado de la sinapsis. Interactuar con receptores.
- - - - Célula Postsináptica
        
        Cuando entra un ion en la célula, instantáneamente la despolariza permitiendo la generación de un potencial de acción rápido sin ningún retrasó en la comunicación.
        
        Generando una respuesta inmediata
        
        La transmisión de la información puede ser en ambas direcciones ( transmisión bidireccional)
      - Célula Presináptica
        
        Aquí se genera potencial de acción por la entrada de sodio a la célula, abriendo los conexones, permitiendo el paso a los iones que arrastran su carga positiva
      - Cuando las células se encuentran en reposo los conexones se cierran .
    - - pequeños canales formados por el acoplamiento de complejos proteicos, basados en proteínas llamadas conexinas ubicadas en células estrechamente adheridas.
      - Son conductos para conectar directamente el citosol de las dos células
  - - - el potencial de acción pasa directamente de la célula presináptica a la célula postsináptica
    - - Sincroniza la actividad de un grupo de neuronas o de fibras musculares