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PROCESO DE LOS MEDICAMENTOS
FASES (P YD)
FASE (P) Se prueba en vintro o en silicio o en miles de compuestos se escogen aquel con los restados mas prometedores.Luego se refiere a sus características sifcoquimicas para sus ensayos
FASE(D) Su objeto es la obtención de información sobre la intoxicación de moléculas principalmente son estudios vivos donde se toma la decicion.
FASES 1,2,3, Y 4
FASE: Establece la seguridad de las moléculas en seres humanos y al rango de las docis adecuadas.
PASO 2 : Establece la eficacion y recoge información adicional de seguridad, se determina los principales parámetros.
FASE 3:Establece si la moléculas de interés proporciona un beneficio clínico real o la población.
FASE 4:Estos estudios involucran miles de individuos con la condición de salud.
PASOS: El fabricante de medicamento tiene suficiente evidencia de seguridad y eficacion para el uso humano
PASO 1: La información sera evaluada.
PASO 2:Si la documentación es correcta se refiere finalmente el registro que permite la comercialización de un lugar a otro.
