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SÍNDROME NEFROTICA (GLOMERULONEFITE 2), se prot 24h > 3,5 - Coggle…
SÍNDROME NEFROTICA (GLOMERULONEFITE 2)
CONSIDERAÇÕES GERAIS
proteinúria de 24h >3,5g/dl
(> 50mg/kg/h)
40 mg/m2/h
relação prot/creat >2 mg/mg
perda principalmente de ALBUMINA + OUTRAS
HIPOALBUMINEMIA
IMUNOGLOBULINAS
principalmente IgG
S. PNEUMONIAE
PERITONITE BACTERIANA ESPONTANEA
ANTITROMBINA 3
Hipercoagulabilidade
TROMBOSE VENOSA PROFUNDA
DOR LOMBAR/ HEMATÚRIA/ PIORA DA PROT./ VARICOCELE A ESQ. EM HOMENS
causada por:
NEFROPATIA MEMBRANOSA
GLOMERULONEFRITE MEMBRANOPROLIFERATIVA
AMILOIDOSE
suspeitar tb se:
redução do debito urinário
aumento assimetrico dos rins
CONDUTA
WARFARINA + HEPARINA ALTA DOSE
TRANSFERRINA
Anemia ferropriva (hipo-micro)
AUMENTO DE ALFA-2-GLOBULINA
se acumula por ser muito grande
EDEMA
overfilling
maior absorção de agua e sódio
underfilling
diferença da pressão oncotica com a coloidosmótica por perda de albumina
PERIORBITÁRIO é o mais clássico
HIPERLIPIDEMIA
presença de cilindros graxos!!!!
aumento de lipoproteinas por perda proteica na urina
principalmente aumento de LDL
ETIOLOGIAS
PRIMÁRIAS
LESÃO MÍNIMA
a mais frequente em crianças (1-8 anos)
lesão: apagamento e fusão podocitária
associação : AINES e LINFOMA HODGKIN
evolução: proteinúria -- nada -- prot -- nada
conduta: CORTICOIDE (excelente resposta) + restrição salina
sem hipocomplementemia e proteinuria seletiva
GLOMERULOESCLEROSE SEGMENTAR E FOCAL
maior causa em adultos
lesão: esclerose em uma parte do glomérulo + lesão minima em glomerulos restantes
associação: regra da exceção
evolução: Leva a HAS
tto : Corticoide + IECA/BRA
NÁO TEM HIPOCOMPLEMENTEMIA E APRESENTA PROTEINÚRIA NÃO SELETIVA
NEFROPATIA MEMBRANOSA
2 mais comum em adultos
lesão: espessamento da membrana basal
associação: NEOPLASIA, LES, HEPATITE B, sais de ouro, captopril e D-penicilamina
evolução: variável / complica com TVP
TTO: corticoide + IECA/BRA
profilaxia antitrombótica (warfarina)
Exames para determinar causa:
Anti- PLA2R
se + , refere-se a forma idiopática
FAN. HbsAg, complemento sérico, anti-DNA, HCV
GLOMERULONEFRITE MEMBRANOPROLIFERATIVA
Dxx de GNPE
diferenciado por HIPOCOMPLEMENTEMIA > 8 semanas
lesão: expansão mesangial
MO: duplo contorno
associação: HEPATITE C
evolução: nefritica + nefrótica
complica com TVP
CONDUTA: corticoide + IECA/BRA
SECUNDÁRIAS
AMILOIDOSE RENAL
NEFRÓTICA + PROTEINÚRIA INTENSA
COLORAÇÃO DA BIÓPSIA
VERMELHO DO CONGO
se prot 24h > 3,5
fazer biópsia antes do tratamento
exceto em crianças com suspeita de Lesão mínima