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Système immunitaires et organes lymphoïdes II - Coggle Diagram
Système immunitaires et organes lymphoïdes II
Cell immunité + organes lymphoïdes
Précurseur lymphoïde
Diferencier en progéniture de - en - pluripotents, mais va générer ensemble L en se dvp pr étape de différenciation° dn moelle osseuse/thymus
Dn thymus -> différenciation correcte en LT
Moelle osseuse -> différencié en progéniteur + différencié pr génère lignée B + NK (un peu plus gros que L)/ILC
Différentes cell devenus matures sont caractérisées de circulentes, passe du compartiment qui les a générer à circulation° Puis colonise autres orages lymphoïdes c ganglions où elles s’activent pr générer des effecteurs
Précurseur myéloïde
Génère lignée granulocytes (présence grains)
Neutrophiles, eosinophile et basophile
Voie intermédiaire -> mastocytes = cell tissulaire, dérive de moelle mais finit sa maturat°) dn tissu
Monocyte = cell circulante qui va dn tissu et donne macrophage
Polynucléaire éosiniphile = capable tuer parasites
Polynucléaire basophiles = crucial dn allergies, fonctionnalité mal défini, circulant et ressemble a un astrocyte -> favorise effet mécanique c broconstrict°/diarrhée et mode act° expulsion
Cell dendritiques
Provient « progéniteur de cell dendritiques » lui peut venir lignée lymphoïde ou myeloïde
Progéniteur se différencie en cell dendritiques immatures qu’on retrouve dn moelle osseuse, ganglions et tissu
Cell prête et existe masi devient fonctionnelle et mature que dn ganglion sympathiques où elle vas s’activer
Cell rép spé
LT/B ressemblent au M, avt savait pas différencier
Grâce immunologie et Ac, diff les clusters de différenciat° qui nous ont permis de caractériser les lymphocytes sur plan fonctionnel et moléculaires
Cell phagocytaires
= cell capable de faire phagocytose
Macropahges = cell dn tissus, phagocytes éléments inf + présenter Ag aux L pr activer = lien entre 2 rép -> fixe, effecteur local
Cell dendritique -> phagocytose - efficace car capture Ag pr présenter aux autres cell immunitaires, cell tissulaire et en captant Ag devient mobile => va aller dn ganglions lymphoïde pr présenter Ag
=> rôle de surveillance
Neutrophile = cell circulante qui diffuse dn tissus, phagocytose imp et préparat° arrivée autres cell immunitaires
Régulat°
Hématopoïèse parfaitement régulé -> homéostasie permet de contrôler, calibre nb de cell chaque lignée (nbx de cell constant)
Pareil pr lymphocytes -> formule lymphocytaire standard -> si infect° sera possible de la déterminer par NFS
Lymphocytes
T qui sont CD3 et CD4 alors que d’autres sont CD3 et CD2, se ressemblent mais il y aplein de sous pop fonctionnelle -> rôles particuliers
Les lymphocytes sont fait pr circuler
Cell SI dérivent précurseur hématopïétique présent dn moelle osseuse
Voie de fabrication des lymphocytes
Moelle osseuse
Source de toutes cell
Lieux de diff des précurseurs lymphoïdes
F° signaux qu’il reçoit oriente le L :
Voie B
Voie T
Si pas B -> différenciâtes° sous contrôle autres signaux soit :
continu dn thymus -> LT -> diff voir pr être soit CD4 ou CD8
devient LNK
Différenciation° LB que moelle à partir progéniteur lymphoïde en interagissant avec stroma + cytokines -> finit sa maturat°
Différenciation° LB va l’amener à exprimer BCR
= lieu de stockage des LB mémoire -> maintenir capacité SI su long terme
Thymus
Différenciation° des LT qui necessite que précurseur aille dn thymus
Organise : précurseur entre niveau médulla suivant schéma organisé dépendant des signaux (cytokines) + environnement -> finira dn cortex => sort mature en tant que LT
Organes lymphoïdes secondaires
Ganglions
Dedans il y a des LB, LT, CPA
Organisé en petites unités, en follicules lymphoïdes dn lesquels on retrouve LB
Autour follicules -> LT et encore autour CPA
Entité basé sur ce que l’on appelle centre germinatif
Connectés par biais circulat° lymphatique -> constitué de fibres + cell fiboblastiques réticulaires en périphérie -> laisser passer L + filtré substances venant tissu pr amener Ag vers ganglions
Rate
Posséde compartiment lymphoïde + compartiment hématopoïétique
Centre germinatif, partie lymphoïde qui se structure autour des vaisseaux avec partie claire = manchon lymphoïde
L ne verront que Ag qui provienne de circulat° sanguine, pas tissu
= entité de transit°, sinus marginal -> dn compartiment vascularisé dn lequel est présent CPA + zone interface particulière avec LB de zone marginal qui vont se dvp progressivement -> LB très efficace pr prendre en charge élèment microphone provenant du sang
=> partie mature qu’à partir 2-5 ans
Rate est connecté avec SI avec ganglions
Muqueuses besoin avoir compartiment immunitaire pr interagir avec ext sans qu’il y ait trop ganglions
-> micro-entité du follicule disséminé le long de toutes muqueuses pr faire même chose que dn ganglion
=> tissus lymphoïde associé aux muqueuses
L sont fabriqués dn organe lymphoïde sprimaires :
Moelle osseuse = Lieu différenciat° de cell hématopoïétique en LB et précurseur LT
Thymus = l’écru maturat) LT
Vont dn circulant° + organes lymphoïdes secondaires = rate, ganglions et noeuds lymphatiques
New Ag -> passera dn ganglion = carrefour pr L -> communicatrice° qui fera évoluer L dn leurs réponses
Processus circulatoire
Circulation°
Une foie sortie organe différenciation° -> dn sang -> ganglions/rate -> endothélium particulier pr passage cell compartiments sanguins vers tissus
Certains L reste dn ganglions puis dn circulat° lymphatique/sanguine et d’autres vont tissus
-> Dn tissu cell s’’y installent ou passent simplement => drainés et retournent au ganglion
Signaux qui modulent circulat° des cell, en particulier dn foyers inflammatoires aigue ou chronique
Existe 2 types de signaux permettent arrêter circulat° normale L pr mobiliser/amener macrophages au site infect°
Mol adhérence par rapport à endothélium pr traverser
Chimiokines -> signaux peptidique et chimiques, apporte élément info sur endroit où aller
Rép inflammatoire = activat° rép innée aavec neutrophile et macrophage
Etape 1 = ROLLING au lieu de rester dn flux, les cell ont une amorce interract° avec endothélium
Etape 2 = ACTIVATION cell qui circule et de l’netohélium
Etape 3 = ARRÊT adhérence véritable au vaisseau
Etape 4 = MIGRATION -> passage au travers du vaisseau
Processus séquentiel car se déroule en plusieurs étapes, spé cell mobile et type cellR mobilisé
Mol adhérences
Selectins
Initial et précoce = selectins -> mol alerte
= lectines = prot capables de fixer sur sucres
Sucres = CAM qui possèdent des glycolisations qui évolue au cours de inflammation
Sucres sont présents sur prot qui est exprimés par les leucocytes ou par endothélium ce qui permet les interract° leucocytes/endothélium ou cell entre elles
3 :
L-selectin -> plutôt leucocytaire
P-selectin -> sur plaquette et endothélium
E-selectin pr endothélium
Ces rc ont leur propre ligands c GlyCAM-1, CD34, PSGL-1 ou MAdCAM-1
Une même selctine peut reconnaître plusieurs ligands
Integrins
Plus tardive, = integrins -> stabilisat° pr consolider interract°
Large famille moléculaire, chaque intégrités constitué d’une chaine alpha et chaîne bêta
Fondamentales pr interract° des cell entre elles et avec MEC
Celle avec bêta 2 sont particulièrement intégrés dn réponse immunitaire + bêta 1 et 7
Ligands sont assez ciblés -> ICAM ou VCAM
Exprimés par endothélium, apportent signal selon leur localisat° + moment inflammation
-> permettent aux cell immunitaires de se mobiliser au bon endroit en f° de ce qui se passe
Ex: LT naïf reconnaître GlyCAM-1 ou CD34 grâce à sa L-selectin -> traverse dn tissu
Autre LT + sensible MAdCAM-1
=> Cell ont toutes sélectionné et f° de ce qu’elles reconnaissent -> vont pouvoir migrer dn muqueuses/ganglions
Ces mol sont utilisés avec endothélium + CPA
Chimiokines
LT/B arrivent sang pr aller dn ganglions car sont appelés par chimiokines
= mol appel, présentes dn ganglions et L possède un rc qui reconnaît ces chimiokines
Une fois dn ganglions, LT continue exprimer ce rc => se domicilier dn zone où est prod la chimiokine ligand au niveau stroma ganglion
LB dn ganglion va modif son exp de rc, il va porter rc pr autre chimiokine présente seulement dn follicule lymphoïde (au cœur centre germinatif)
CPA
Circulat° amène finalement L à interagir avec CPA
= cell présentatrices d’Ag
Présenter dn tissu ou ganglions
Processus dynamique
Principales CPA : macropahges + cell dendritiques
Monocytes sortent moelle osseuse -> sang et sous effet de stimulat° à rép inflammatoire rentre dn tissu => devient macropahge
Conclusion
SCHEMA