Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Quimiocinas y receptores de quimiocinas - Coggle Diagram

- - - - Rho regula la adhesión celular, la quimiotaxia y la contracción de la miosina. Rac y Cdc42 controlan la formación de los lamelipodios y los filopodios, respectivamente.
        
        Entre las dianas distales de Rac se incluyen Pak1, que regula también la contracción de la miosina.
- - - - Las citocinas proinflamatorias, como la interleucina 1 (IL-1), el factor de necrosis tumoral (TNF) y la IL-15, inducen la expresión de las quimiocinas inflamatorias importantes para el reclutamiento de las células mielocíticas y NK.
    - - Las citocinas que caracterizan a los linfocitos T cooperadores polarizados establecen circuitos de retroalimentación positivos para la producción de quimiocinas características capaces de reclutar de forma específica estas células.
- - - - CCR9 y su ligando, CCL25, pueden ser importantes, dado que el trasplante competitivo de una médula ósea CCR9−/− es menos eficiente que la médula normal repoblando el timo de ratones Rag-1−/− sometidos a una radiación mortal.
        
        CCL25 se expresa por las DC medulares y las células epiteliales medulares y corticales.
        
        CCR9 se expresa en la mayoría de los timocitos CD4+ CD8+ inmaduros, pero disminuye durante la transición al estadio de positividad única CD4+ o CD8+
  - - - Este proceso lo regulan, en parte, quimiocinas específicas. Por ejemplo, CXCL14 es importante para que los macrófagos se localicen en el pulmón y CCL11 y su receptor CCR3 para que los eosinófilos lleguen al bazo y al tubo digestivo.
        
        CCR6 regula la localización de las DC mielocíticas inmaduras CD11c+ CD11b+ en la cúpula subepitelial de las placas de Peyer.
- - - - Elaboradas principalmente durante el desarrollo plaquetario, almacenadas en los gránulos α de las plaquetas y liberadas con rapidez durante su desgranulación, CXCL4 y CXCL7 se encuentran entre las primeras quimiocinas que aparecen en los focos de lesión tisular e infección.
    - - Las siete quimiocinas CXC ELR+ reclutan preferentemente a los neutrófilos in vitro mediante su unión a CXCR2. Dos de ellas, CXCL6 y CXCL8, son también potentes agonistas de CXCR1, que se expresan juntas en cantidades parecidas en los neutrófilos.
    - - Los subtipos de células NK humanos expresan repertorios únicos de receptores para quimiocinas. El subtipo CD56dimCD16+, que se asocia a una elevada capacidad citotóxica y baja producción de citocinas, expresa principalmente CXCR1 y CX3CR1. El subgrupo menor CD56brightCD16dim, que produce una gran cantidad de citocinas, pero tiene escasa capacidad destructiva, expresa principalmente CCR7.
    - - La transición de la fase innata a la fase adaptativa de la respuesta inmunitaria implica la captación del antígeno por las células presentadoras de antígenos (APC), sobre todo las DC, mediada por los receptores para Fc y para el complemento del fagocito, además de los receptores
        de reconocimiento de patrones (PRR), incluidos DC-SIGN y los receptores del tipo toll (TLR)
        
        La transmisión de señales a través del TLR2 y el TLR4 induce la expresión de CCL3, CCL4 y CCL5.
  - - - La maduración de las DC en los tejidos periféricos se asocia a una disminución de los receptores inflamatorios, que son importantes para el reclutamiento, la migración y la retención en la periferia y el aumento recíproco de CCR7, que media la migración de las DC maduras hacia los ganglios linfáticos de drenaje.
        
        Los receptores inflamatorios, como CCR2, pueden contribuir también a la circulación aferente. CCR7 es también un receptor importante en la circulación hacia los ganglios linfáticos de los linfocitos T vírgenes y puede también mediar la salida de los linfocitos T activados del tejido inflamado.
    - - CXCR5 se expresa en la mayoría de los linfocitos T CD4 memoria de los folículos de las amígdalas inflamadas. Los linfocitos T cooperadores foliculares (Tfh), un subtipo CD57+ de linfocitos T CXCR5+, carecen de CCR7, lo que les permite salir de la zona T tras activarse en los folículos, donde contribuyen a la maduración de los linfocitos B y a la producción de anticuerpos.
    - - Los linfocitos vírgenes que no se encuentran con un antígeno siguen recirculando entre la sangre y el tejido linfático secundario sin adquirir propiedades de alojamiento específicas de ningún tejido.
        
        La mayor parte de los linfocitos T estimulados por el antígeno mueren por apoptosis. Los supervivientes pueden dividirse en subgrupos distintos caracterizados por patrones de expresión de los receptores para quimiocinas característicos.
    - - Los linfocitos T que expresan el antígeno asociado al linfocito cutáneo (CLA+), que se alojan en la piel, expresan preferentemente CCR4 y CCR10.
        
        El alojamiento en el intestino delgado viene determinado en parte por la expresión por parte de los linfocitos T de la integrina α4β7 y CCR9.
        
        El ligando de α4β7 MAdCAM-1 y el ligando de CCR9 CCL25 se localizan juntos en el endotelio normal e inflamado del intestino delgado.
        
        La mayor parte de los linfocitos T intraepiteliales y de la lámina propia del intestino delgado expresan CCR9. Estas células, que son principalmente TCRγδ+ o TCRαβ+ CD8αβ+, están reducidasen el intestino delgado de los ratones CCR9−/−.