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DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL - Coggle Diagram
DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL
Causas
Hereditária
Mutações genéticas envolve o cromossomo 17q21-22
Fisiopatologia
Manifesta-se em período pré-senil
45-60 anos
Deterioração progressiva do encéfalo
Atrofia mais severa das áreas frontal e temporal
Perda neuronal
Gliose
Presença de neurônios anormais
Células Pick
Anormalidades da proteína tau associada aos microtúbulos
Consequências
Significativa
alteração da personalidade
Alterações no comportamento
Relativa preservação das
funções cognitivas praxia, gnosia e memória
Linguagem progressivamente afetada
Afasia grave
Atrofia em lobo frontal
Alterações
comportamentais
Distúrbios de personalidade
Atrofia em lobo temporal
Afasia progressiva
Sinais parkinsonianos
Hipocinesia
Rigidez
Tremor
Liberação de reflexos primitivos