Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

SISTEMA IMMUNITARIO - Coggle Diagram

- - - - mucose
        
        muco - no adesione batteri a cellule e rimozione con ciglia, tosse, starnuto
      - secrezioni ghiandole esocrine
        
        lisozima nelle lacrime e cavità nasali, saliva, acidità stomaco, spermina nel seme
      - cute
        
        tessuto linfoide e cellule di Langherans
      - batterocidine - prodotte da batteri commensali, legano superficie batteri --> canali voltaggio-dipendente nella membrana - uccide
    - - macrofagi (APC)
        
        da monociti cricolanti
        
        cellule di Kupffer (fegato), mesangiali intraglomerulari (rene), alveloari (polmone), istiociti (connettivo), microglia cerebrale, dei seni splenici, dei seni linfonodali
        
        ingestione batteri
      - polimorfonucleati
        
        linfociti - no mitocondri ma riserva glicogeno - breve emivita
        
        granuli primari o azzurrofili - mieloperossidasi, lisozima e proteine cationiche
        
        granuli secondari o specifici - lattoferrina e lisozima
        
        granuli terziari - lisozima con idrolasi acide
        
        marginazione -si portano su parete vaso
      - FAGOCITOSI E KILLING
        
        recettore-PAMPs (su microrganismo)
        
        attivazione sistema contrattile actina-miosina - ingestione in fagosoma (vacuolo)
        
        fusione granuli citoplasmatici-fagosoma - degradazione microrganismo
        
        microbi legati segnalati con Toll-like receptors
        
        attivazione NADPH di membrana per riduzione ossigeno in agenti microbicidi
        
        anione superossido, perossido d'idrogeno e radicali idossile
        
        danno membrane con azione proteolitica catepsina G
        
        difensine formano canali ionici nelle membrane
        
        lattoferrina, lisozima e ossido nitrico
- - - - perforine
        
        canale nella membrana - lisi osmotica e caspasi
      - Fas e TNF + reattivi intermedi dell'ossigeno
  - - - rilascio proteine cationiche - danno per membrana
      - +metaboliti ossigeno e perforine
- - - - linfociti B proliferano nel centro germinativo linfoide
        
        plasmacellule - produzione anticorpi specifici
      - linfociti T proliferano e diventano effettrici
        
        produzione citochine
        
        TH1: IFNgamma contro inf. intracellulari
        
        antagonismo
        
        TH2: difensione da parassiti -vulnerabili a IgE da IL4 o eosinofili da IL5
        
        TH3 o regolatorie - TGFbeta e IL10 x effetti immunosoppressivi e tolleranza verso il self
        
        fermare risposta immunitaria al termine della reazione
        
        tolleranza al self
        
        delezione clonale - apopotosi per linfociti potenzialmente autoreattivi
        
        soppressione clonale da Treg
        
        editing del recettore - linfociti B che riconoscono molecole self cambiano i loro recettori
        
        negli organi linfoidi primari
        
        1 more item...
        
        in parte cellule memoria - importanti per seconda infezione
        
        maggiore espressione proteine di adesione per legame con APC per maggiore rapidità
        
        vaccinazione
- - - - con fattore D C3convertasi taglia C3 --> C3a e C3b
        
        circuito a feedback + con amplificazione
        
        C3b legano superficie batteri (opsonine)
        
        suscettibili a fagocitosi
        
        produzione C5a e C5b da C5
        
        lega C3a --> attivazione mastcellule
        
        via della lipossigenasi (leucotrieni)
        
        via della ciclossigenasi (prostaglandine e trombossani)
        
        rilascio granuli
        
        vasodilatazione, aumento permeabilità capillare, broncocostrizione, chemiotassi per polimorfonucleati, rilascio mediatori
        
        C5convertasi --> formazione MAC (complesso attacco membrana) - tunnel membrana microbo