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uveítis, Clasificación, Granulomatosa, Posterior, anterior, intermedio,…
uveítis
Es un proceso inflamatorio de la úvea o túnica vascular del ojo. Que en la mayoría de los casos es de origen inmunitario
Suele afectar entre los 20 y 50 años
representa la 3 causa de segura irreversible en los países desarrollados
las causas infecciosa la son las comunes en paisa en desarrollo
la uveítis intermedia afecta más a los hombres adultos jóvenes y es bilateral
Cualquier afectación de la úvea, afectará a las estructuras bencinas
Paraclinica
clínica
Anterior
Posterior
Retinitis.
exudado color pálido
moscas volantes
turbidez vitrea
D. Av x daño a los fotorreceptores
necrosis blanco grisáceo o amarillenta
necrosis focal toxoplasmosis
Necrosis bilateral o multifocal vasculitis
Necrosis confluente CMV
cicatriz blanco o pigmentada
Coroiditis.
lesiones blanco amarillento
lesiones más profundas
lesiones son Focales
bordes difusos en face activa
bordes marcados face inactiva
vasos pierden su brillo
Los casos se tornan borroso
arrosariamiento vascular
Hemorragias
neovasos
envainamiento blanquecino
papilitis
edema macular
Intermedia
parplanitis
turbidez vitrea
bancos de nieve c/p
edema macular cistoideo
vasculitis
Signos de gravedad
av <=5/10
pio elevada
celularidad ++++
hipopion
vitriitis
vasculitis
Edema macular
Aguda
:
dolor
Inyección ciliar
miosis
D.A/v
celularidad +++
coágulo d fibrina
hipopion
edema estromal o epitelial
Prk finos
Crónica
pupila discorica
sinequiad anteriores
sinequiad posteriores
atrofia iridiana dufusa
atrofia iridiana sectorial
nódulos de koppe
nódulos de bussaca
Anterior
HLA-B27
espondilitis anquilosante
soriasis artritis
artritis reactiva
E. Reiter
E.intestinal inflamatoria
Factor reumatoide
Artritis reumatoide
artritis reumatoide juvenil
VHS-1.2(IgM-IgG)
Herpes simple
Ca- fosfato
Hipercalcemia
HLA-DR4
Vogt koyanagi harada
HLA-B51
Enfermedad de behcet
Intermedia
HLA-DR15
Esclerosis múltiple
Causas
Infecciosa
No infecciosa
Inmunitaria
espondilitis anquilosante
lupus
artritis reumatoide
soriasis
sarcoidosis
enfermedad de behcet
E inflamatoria intestinal
Toxinas
Anfoterixina B
Idiopático
No se puede demostrar causa
bacterias
sífilis
tuberculosis
clamidia
virus
CMV
VHS
VHZ
Paracitaria
toxoplasmosis
toxocariasis
Fúngica
Histoplasmosis
Clasificación
según su origen
súbito
insidioso
según su curso
Agudo
Recurrente
Varios episodios separados por inactividad .
Crónico
6 sem con tratamiento o recibida
< 6 / sem con tratamiento
Según su localización
Anterior
Intermedia
Posterior
retinitis
coroiditis
retinocoroiditis
Ciclitis
parplanitis
iridistis
ciclitis
Iridiciclitis
Según su proceso inflamatorio
Granulomatosa
No granulomatosa
Prk finos
Prk medios
Proceso inflamatorio en el que no se forma granulomas e implica inflamación aguda, crónica , exudativa y fibrinoide
pfk gruesos
nódulos bussaca
nódulos de koppe
Proceso inflamatorio caracterizado por la formación de granulomas de macrofagos que intentan encapsular o aislar el organismo
Posterior
HLA-B27
Corioretinipatia serpentiginosa
HLA-DQw7
Necrosis retiniana
HLA-A29
birdishot
corioretinipatia aperdigonada
anterior
granulomatosa
VHS - VHZ
citomegalovirus
tuberculosis
sarcoidosis
vogt koyanagi harada
idiopática
no granulomatosa
idiopática
espondilitis anquilosante
artritis reumatoide
psoriasis
E.de crohn
colitis ulcerosa
sx. De reiter
E. Behcet
leptospirosis
uso de rifabutina
delante del cristalino
intermedio
diopático
esclerosis múltiple
sarcoidosis
tuberculosis
sífilis
E. Lyme
cuerpo ciliar - vitreo - vasculitis perierica
posterior
Retinitis.
focal:
Toxoplasmosis
Behcet
múltiple :
Necrotizante
-VHS-VHZ
-CMV
-Sífilis
No necrizante
-Behcet
Coroiditis.
focal:
Toxoplasmosis
múltiple
Sarcoidosis
Sífilis
Tuberculosis
Aperdigonada
retina - coroides - papila
Panuceitis
sarcoidosis
toxoplasmosis
endoftalmitis
sifilis
vkh
tuberculosis
candidiasis
oftalmia simpatica
orientación diagnostica