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Chimie organique - Coggle Diagram

- - - - A+B --> C
    - - A+B --> C+D
    - - A --> B+C
- - - - Neutre
      - Anion
      - Double liaison
  - - - Neutre (lacune électronique)
      - Cation
  - - - Acide
        
        Tout corps capable de libérer un ion H+
      - Base
        
        Tout corps capable de capter un ion H+
      - Tout corps acide AH (ou BH+) est associé à une base conjuguée A- (ou B) et réciproquement
    - - Acide
        
        Corps comportant un atome capable de capter un doublet électronique pour former une liaison
        
        Tous les électrophiles
        
        ☐H+, ☐AlCl3, ☐BF3, ☐MgCl2, ☐ZnCl2
      - Base
        
        Corps portant un doublet électronique libre
        
        Tous les nucléophiles
        
        alcool, amines, cétones
    - - Plus un acide est fort, plus son pKa est faible
      - Plus un acide est fort, plus sa base conjuguée est stable
- - - - Possèdent 6 électrons
      - Possèdent une orbitale p vacante
      - Géométrie plane
      - Hybridation sp2
    - - Résultent d'une rupture hétérolytique entre un carbone et un atome plus électronégatif
    - - Par effet inductif
      - L'effet (+I) les stabilise
  - - - Possèdent 8 électrons dont un doublet libre et une charge négative
      - Géométrie tétraédrique
      - Hybridation sp3
    - - Résultent d'une rupture hétérolytique entre un carbone et un atome moins électronégatif
    - - L'effet (+I) et (+M) les rend instable
      - L'effet (-I) les stabilise
  - - - Edifices électroniques neutres possédant un électron célibataire
      - Géométrie plane et tétraédrique
      - Hybridation
        
        Substituants pas volumineux
        
        sp3
        
        Substituants volumineux
        
        sp2
    - - Résultent d'une rupture homolytique
      - Peut être entre un carbone et un autre atome de carbone, un hydrogène, un chlore ou un oxygène
    - - Par effet inductif
      - L'effet (+I) les stabilise
- - - - Un groupe à un effet mésomère s'il apporte à la molécule une possibilité de délocalisation supplémentaire des électrons. Il existe des groupes à effet(+M) et des groupes à effet (-M)
      - Permet de décrire le déplacement de certains électrons sur une molécule
    - - Les électrons π (dans le cas des doubles liaisons)
      - Les doublets d'électrons libres
      - Les charges
    - - On indique le passage d'une forme mésomère à une autre par une flèche à double sens
      - Tous les atomes participants à des formes mésomères doivent être coplanaires
      - On ne délocalise que des électrons, pas des atomes
      - On respecte la règle de l'octet pour les atomes des deux premières lignes du tableau périodique
- - - - Nucléofuge
      - Polaire
      - Protique
      - Nucléophile
      - Stéréoséléctive
  - - - Stéréosélective
      - Stéréospécifique
      - Apolaire
      - Aprotiques
      - Exothermique
      - Nucléophile
      - Nucléofuge