Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Acúmulos e degenerações celulares - Coggle Diagram
Acúmulos e degenerações celulares
Mecanismos de deposição intracelular
1.Subst. endógena com taxa metabólica inadequada para remoção
2.Subst. endógena normal ou anormal acumulado por defeitos no processamento desta
3.Defeito enzimático que impede a degradação da substância
4.Subst. exógena anormal acumulada por falta de enzimas e mecanismos de transporte
Degeneração hidrópica
Acúmulo de água e eletrólitos no citoplasma
Comprometimento da bomba de Na e K ou carência de ATP, causando decréscimo na síntese proteica
O REL é o primeiro a aumentar, depois há a formação de vacúolos nele e no RER
A desnutrição proteica (reduz síntese de apoproteínas), a hipoxia (inibe oxidação) são fatores amplificadores
A associação dos lipídios com apoproteínas é necessária para liberação dos triglicerídeos dos hepatócitos
Degeneração gordurosa
Acomete principalmente fígado, músculo cardíaco, esquelético e rins
Ocorre aumento na síntese e dificuldade na utilização, distribuição e excreção
Degeneração por glicogênio
Afeta mais fígado e rins
Pode ser gerada na diabetes, síndrome de Cushing e uso de corticoides
Degeneração mucoide
Aumento da secreção em epitélios mucíparos
Células em '''anel de sinete''=núcleo é deslocado para periferia da célula
Ocorre em processos inflamatórios catarrais, neoplasias muco secretoras e adenomas/adenocarcinomas
Degeneração hialina
Acúmulo de proteínas nas células (grânulos acidófilos)
1.Corpúsculos de inclusão viral=acúmulo de nucleoproteínas virais ou produtos da reação à infecção
2.Corpúsculo de Negri=efeito do vírus no neurônio
3.Corpúsculo de Mallory=ação do álcool nas proteínas do citoesqueleto (esteatose, cirrose)
4.Corspúsculos de Councilman-Rocha Lima=ocorre após apoptose em hepatócitos, resultante de doenças virais, a proteína decorrente da apoptose se acumula
5.Deficiência de a-1-antitripsina=a falta de excreção promove acúmulo no fígado
Amiloidose
Deposição extracelular de proteínas insolúveis (amilóides) em órgãos e tecidos
Pode gerar interferência na função e no fluxo sanguíneo, necrose e fibrose
AL cadeia leve amiloide=cadeias leves de imunoglobulina ou seus fragmentos, secretadas por população monoclonal de cél. plasmáticas, associada a formação de tumores plasmáticos
AA assoc. a amiloide=fibrilas AA derivadas de proteína SAA do soro, sintetizadas no fígado. Faz parte da resposta a uma inflamação
B amiloide=núcleo das placas e vasos cerebrais no Alzheimeir, sintetizada pela proteína precursora de amiloide
Outras= TTR (formas mutantes ligadas à polineuropatias amiloides familiar e doença cardíaca senil), B2 microglobulina (hemodiálise) e prionicas