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Mecanismos de Absorción de Fármacos - Coggle Diagram
Mecanismos de Absorción de Fármacos
Difusión Pasiva
Descripción: El fármaco se mueve de una zona de alta concentración a una de baja concentración sin necesidad de energía.
Ejemplo: Diazepam (utilizado para la ansiedad) se absorbe fácilmente a través de la membrana celular debido a su lipofilia
Características: Fármacos liposolubles y no ionizados se absorben mejor.
Difusión Facilitada
Descripción: Las proteínas en la membrana celular ayudan al fármaco a atravesar, sin necesidad de energía.
Ejemplo: Vitamina B12, que requiere el transportador de cobalamina para su absorción en el intestino.
Características: Utiliza transportadores específicos, pero no energía.
Transporte Activo
Descripción: Requiere energía para mover el fármaco en contra de su gradiente de concentración.
Ejemplo: Iodo en el tratamiento de la tiroides se transporta activamente hacia las células de la glándula tiroides.
Características: Utiliza energía para mover fármacos a concentraciones más altas dentro de la célula.
Endocitosis
Descripción: La célula “engulle” el fármaco, un proceso que requiere energía.
Ejemplo: Vacunas en forma de nanopartículas que son captadas por las células inmunológicas para estimular una respuesta.
Características: Usado para moléculas grandes o complejas como vacunas.
Factores que Afectan la Absorción
Lipofilia: Los fármacos liposolubles, como alcohol etílico, atraviesan más fácilmente las membranas celulares que los hidrosolubles.
Ionización: El ketorolaco (un antiinflamatorio) se absorbe mejor en su forma no ionizada en el ambiente ácido del estómago.
Tamaño Molecular: El insulina, una proteína de gran tamaño, no se absorbe bien por vía oral debido a su estructura molecular grande.
pH y pKa: El clorhidrato de morfina, utilizado para el dolor, se absorbe mejor en el ambiente ácido del estómago debido a su bajo pKa.
Superficie de Absorción: En el intestino delgado, con su gran superficie y vellosidades, se absorben rápidamente los fármacos.