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Ácidos Nucleicos, Código genético, Estructura del gen eucariota, Mecanismo…
Ácidos Nucleicos
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Formados por moléculas pequeñas (nucleótidos). Moléculas de la herencia (información para nuestro funcionamiento).
Transmiten información genética de generación en generación. Replicación. Interviene exclusivamente el ADN.
Controla y regula los procesos celulares con la síntesis de proteínas. Transcripción y traducción. Interviene ADN, ARNm, ARNt y ARNn.
Funciones
Replicación del ADN
Se realiza en el citoplasma o en el núcleo de células eucariotas. Ocurre en la 5ª fase de la división celular. Proceso semiconservativo. 1 molécula madre = 2 moléculas hijas iguales. En una hija una cadena es original y la otra es una copia utilizando como molde la original. Ocurre en varias fases:
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Elongación
El enzima ADN-polimerasa forma las nuevas cadenas de ADN utilizando las madres como molde y mediante la complementariedad de bases.
Finalización
Cuando termina la copia de las cadenas originales se separan las moléculas dando lugar a dos hijas iguales.
Síntesis de proteínas
El ADN contiene la información para este proceso. Está dividido en genes. Cada gen contiene información para sintetizar una proteína entera. Este proceso implica la transcripción y la traducción.
Transcripción
La información que tiene el ADN se va a copiar en ARN. Se hace por complementariedad de bases. Solamente la cadena 3' ⇾ 5'. En procariotas se hace en el citoplasma y en eucariotas en el núcleo. Tiene 4 fases.
Iniciación
Las encimas reconocen la región promotora. La hélice se desenrolla y separa el segmento de ADN correspondiente al gen.
Elongación
La enzima ARN-polimerasa utiliza la cadena 3'⇾ 5' como molde para copiar en ARN la secuencia de nucleótidos.
Terminación
Cuando la enzima ARN-polimerasa llega a la región finalizadora el ADN vuelve a su hélice separándose de ella el ARN. Este ARN se llama transcrito primario.
Maduración
En la maduración del transcrito primario se eliminan los intrones y se obtiene la molécula final que es el ARN mensajero (ARNm).
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Ácido Ribonucleico (ARN)
Nucleótidos unidos mediante enlaces fosfodiester que forman ácidos nucleicos. Ribosa + adenina, guanina, citosina o uracilo. Extremo 5' con ácido fosfórico + extremo 3' con grupo hidroxilo (alcohol (-OH)). Estructura más simple que el ADN porque tiene una sola cadena con moléculas más simples.
4 tipos de ARN
Mensajero ARNm
Formado en el núcleo al copiar un gen de ADN en ARN. Estructura lienal y función de transporte hasta los ribosomas para sintetizar proteínas.
Transferente ARNt
Cadena de ARN plegada sobre sí misma formando la característica "hoja de trébol". Función de transporte de los aminoácidos disueltos en el citoplasma para la síntesis de proteínas.
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Mutaciones
Es una alteración en la estructura del ADN. Pueden estar provocadas al azar en la replicación o ser debidas a una reacción química o a radiación física. Estos factores se denominan agentes mutagénicos.
Genéticos o puntuales
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Provocaciones
Sustitución de bases
En la replicación se sustituye un nucleótido por otro diferente. No se suelen expresar o porque ocurre en los intrones o porque las corrige el código genético degenerado. Estas mutaciones se llaman mutaciones silenciosas.
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Cromosómicas
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Tipos
Inversiones
El cromosoma se reconstruye invirtiendo segmentos de la estructura. Esto provoca un orden incorrecto del gen. Como la información genética sigue completa no suele tener efecto en la gente que la padece pero sí en su descendencia por una incorrecta meiosis.
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Deleción
Cuando se reconstruye el cromosoma se pierden segmentos. esto provoca que no presente la información genética completa.
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Genéticas
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Provocaciones
Euploides
Afecta a todos los cromosomas. Pueden perder uno (monoploides) o ganar uno (triploides). Es infrecuente en animales y característico de vegetales.
Aneuploides
No afecta a todos los cromosomas, sino a uno solo. Puede perder uno (monosomía) o ganar uno (trisomía). Aparece en humanos. Ejemplos son el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter.
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Código genético
Tipos de codones
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Codón STOP
Llamados codones sin sentido (como los alumnos de 4º ESO B). No codifican para ningún aminoácido y marcan el final.
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Mecanismo de traducción en el que los ribosomas leen el ARNm mediante tripletes de nucleótidos llamados codones. Cada codón codifica para un aminoácido de la proteína.
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Mecanismo de traducción
Iniciación
El ARNm llega al citoplasma el ribosoma se une al extremo 5' y va a avanzar hacia el 3' hasta alcanzar el primer codón AUG.
Elongación
El ribosoma va leyendo el ARNm por codones en dirección 5' ⇾ 3' y le indica al ARNt qué aminoácido tiene que portar en cada caso. Así se sintetiza la proteína.
Terminación
Cuando el triplete STOP es leído finaliza la síntesis de la proteína. Esta se separa del ribosoma y sufre un proceso de maduración. El ribosoma también se desprende del ARNm que se degrada separando sus nucleótidos para ser reciclados.
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